Essais cliniques

Retrouvez, ci-dessous, la liste des essais cliniques en cours au CHU de Reims

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Mis à jour le : 15/07/2024

Étude : EPIMAG
Évaluation de l’efficacité de l’adjonction de sulfate de magnésium sur la survenue de rétention aigue d’urine au décours de l’anesthésie péridurale pour césarienne
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Anesthésie-Réanimation
Investigateur principal : DR Maxime RIFFAULT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 13/5/2024
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : PENGORINF
PENGORINF : Essai contrôlé randomisé de supériorité du PENG bloc échoguidé par rapport à l’infiltration chirurgicale dans l’analgésie de la chirurgie de prothèse totale de hanche par voie postérieure
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Anesthésie-Réanimation
Investigateur principal : DR Maxime RIFFAULT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 24/1/2024
Essai après commercialisation
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : PROM-7719-PEDIA_PREM
IMPACT D’UNE PREMEDICATION ANXIOLYTIQUE ET SEDATIVE SUR LE VECU PERI-OPERATOIRE DE L’ENFANT APRES UNE ANESTHESIE GENERALE
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU Montpellier
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e ANESTHESIE-REANIMATION MED. PERI-OP.
Investigateur principal : DR DAPHNE MICHELET
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/11/2023
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : ABDOVEL
Étude pilote : Étude de la variation respiratoire du pic de vélocité de l’aorte abdominale comme critère de précharge dépendance chez les patients ventilés en insuffisance circulatoire aigue
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e ANESTHESIE-REANIMATION MED. PERI-OP.
Investigateur principal : DR Vincent LEGROS
Étude ouverte aux inclusions depuis le 27/2/2020
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : AMAC
Activité physique du personnel médical dans un service d'anesthésie et de soins intensifs pendant les gardes
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e ANESTHESIE-REANIMATION MED. PERI-OP.
Investigateur principal : DR Vincent LEGROS
Étude ouverte aux inclusions depuis le 10/9/2019
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : R-PO22011
Impact de l’Infusion para sternale bilatérale d'anesthésiques locaux chez des patients à facteurs de risques respiratoires sur la durée de séjour en unité de soins intensifs après pontage coronarien avec prélèvement mammaire par sternotomie
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e ANESTHESIE-REANIMATION MED. PERI-OP.
Investigateur principal : DR Salvadore MUCCIO
Étude ouverte aux inclusions depuis le 19/1/2021
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Éric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : BIGPAK-2 Bigp-AK2
Effet d’un protocole de néphroprotection pour réduire l’incidence de l’insuffisance rénale aigue après une chirurgie majeure chez des patients à risque d’insuffisance rénale aigue identifiés par un biomarqueur
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : HOSPICES CIVILS DE LYON
Pathologie ciblée : Insuffisance rénale aiguë
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e ANESTHESIE-REANIMATION MED. PERI-OP.
Investigateur principal : DR Vincent LEGROS
Étude ouverte aux inclusions depuis le 0/1/1900
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : ATN-106
Étude prospective de phase 3, multicentrique, en ouvert, non contrôlée, visant à évaluer l’efficacité, la sécurité d’emploi et la pharmacocinétique d’Atenativ chez des patients atteints d’un déficit congénital en antithrombine nécessitant une intervention chirurgicale ou un accouchement
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : OCTAPHARMA
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e ANESTHESIE-REANIMATION MED. PERI-OP.
Investigateur principal : DR Salvadore MUCCIO
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2022
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Éric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : R-PA20113
RPSA, nouveau marqueur pronostique potentiel des adénocarcinomes pancréatiques
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Biochimie - Pharmacologie - Toxicologie
Investigateur principal : DR Jean-Baptiste OUDART
Étude ouverte aux inclusions depuis le 28/7/2020
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : CHOLANGIA
Apport de l’immunohistochimie pour le diagnostic de malignité ou bénignité des lésions ductulaires intra-hépatiques
Étude de Type Loi Jardé 4
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Bio pathologie
Investigateur principal : DR Camille BOULAGNON
Étude ouverte aux inclusions depuis le 18/7/2019
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : NI13007 AGEMOS AOR13186,
Autopsie génétique et mort subite chez le sujet jeune.
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Autre mort subite de cause inconnue
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Cardiologie et pathologie vasculaire
Investigateur principal : DR François LESAFFRE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2017
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : BalanceD-HF
A Phase III, Randomised, Double-blind Study to Evaluate the Effect of Balcinrenone/Dapagliflozin, Compared with Dapagliflozin, on the Risk of Heart Failure Events and Cardiovascular Death in Patients with Heart Failure and Impaired Kidney Function
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : AstraZeneca
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Cardiologie et pathologie vasculaire
Investigateur principal : PR PIERRE NAZEYROLLAS
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2024
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : CW21-02
Étude pivot prospective à un seul bras pour le traitement de sujets présentant une sténose valvulaire aortique calcifiée sévère symptomatique à l'aide de la thérapie par ultrasons non invasive (NIUT) du dispositif Valvosoft®
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CARDIAWAVE S.A.
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Cardiologie et pathologie vasculaire
Investigateur principal : DR LAURENT FAROUX
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : BEST
ETUDE RANDOMISEE DE COMPARAISON DE L'UTILISATION D'UNE PROTHESE VALVULAIRE BALLON-EXPENSIBLE VERSUS UNE PROTHESE AUTO-EXPANSIBLE POUR LE TRAITEMENT TRANSCATHETER DES PATIENTS SOUFFRANTS D'UNE STENOSE VALVULAIRE AORTIQUE.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU LILLE
Pathologie ciblée : Atteintes non rhumatismales de la valvule aortique
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Cardiologie et pathologie vasculaire
Investigateur principal : DR LAURENT FAROUX
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2023
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : AMBUSH
IMPACT DE LA PRISE EN CHARGE THERAPEUTIQUE DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE AMBULATOIRE GUIDEE PAR L'ECHOGRAPHIE: UN ESSAI CLINIQUE RANDOMISE.
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : CHU Nancy
Pathologie ciblée : Insuffisance cardiaque
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Cardiologie et pathologie vasculaire
Investigateur principal : PR PIERRE NAZEYROLLAS
Étude ouverte aux inclusions depuis le 13/6/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : OBSERVATOIRE HEAR
HEALTHCARE EUROPEAN AMYLOIDOSIS REGISTRY
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : HEART'S FOUNDATION
Pathologie ciblée : Amylose
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Cardiologie et pathologie vasculaire
Investigateur principal : DR Jerome COSTA
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2022
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : MK- 0616-015
Etude clinique de phase III, randomisée, contrôlée par placébo, pour évaluer l'efficacité et la sécurité du MK-0616 dans la réduction des évènements indésirables cardiovasculaires majeurs chez des patients à haut risque cardiovasculaire
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : MSD
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Cardiologie et pathologie vasculaire
Investigateur principal : DR LAURENT FAROUX
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/5/2024
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : CKJX839B12302 VICTORION-2 PREVENT
Etude multicentrique randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo évaluant l’effet de l'inclisiran sur les événements cardiovasculaires majeurs chez des patients atteints d'une maladie cardiovasculaire établie
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : NOVARTIS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Cardiologie et pathologie vasculaire
Investigateur principal : DR LAURENT FAROUX
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2022
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : TARGET FIRST
Evaluation d’un traitement antiplaquettaire modifié associé au stent « Firehawk » à élution de faible dose de Rapamycine chez des patients avec infarctus du myocarde aigu traités par stratégie de revascularisation complète
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : SORIN CRM SAS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Cardiologie et pathologie vasculaire
Investigateur principal : DR LAURENT FAROUX
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/12/2021
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : NORAD01
Essai randomisé de phase III multicentrique comparant la chimiothérapie seule à la radiochimiothérapie préopératoire pour les cancers du rectum localement évolués d’emblée résécables.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Tumeur maligne du rectum
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Chirurgie générale et digestive
Investigateur principal : DR Sophie DEGUELTE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 23/7/2019
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : BESURE - APHP211049
CHIRURGIE BARIATRIQUE AVEC CURE PROTHETIQUE DE HERNIE ANTERIEURE DE L’ABDOMEN : ESSAI RANDOMISE CONTRÔLE.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Hernie abdominale postopératoire
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Chirurgie générale et digestive
Investigateur principal : DR Ana DIAZ CIVES
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2023
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : BOUST
Etude prospective randomisée multicentrique évaluant l'effet du diamètre du tube de calibration utilisé au cours des sleeve gastrectomies laparoscopiques sur le taux de fistule post-opératoire sur la ligne d'agrafage.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Obésité
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Chirurgie générale et digestive
Investigateur principal : DR Ana DIAZ CIVES
Étude ouverte aux inclusions depuis le 31/1/2020
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : PACOMARCO
ESSAI CONTRÔLE RANDOMISE COMPARANT LES DUODENO-PANCREATECTOMIES CEPHALIQUES AVEC OU SANS RECOUVREMENT ARTERIEL COMPLET PAR OMENTOPLASTIE CHEZ LES PATIENTS PRESENTANT UN RISQUE ELEVE DE FISTULE PANCREATIQUE POSTOPERATOIRE.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Autres maladies du pancréas
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Chirurgie générale et digestive
Investigateur principal : DR RAMI RHAIEM
Étude ouverte aux inclusions depuis le 4/6/2024
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : PREVENT DVL-HE-018
Essai de renforcement prophylactique des incisions abdominales (PRÉVENTIF) : essai prospectif, multicentre, ouvert, randomisé, contrôlé de la maille Phasix™ pour prévenir une hernie postopératoire consécutive à une laparotomie médiane ouverte
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : BECTON DICKINSON
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Chirurgie générale et digestive
Investigateur principal : DR Yohann RENARD
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : FLUOCOL-1 / FRENCH-21 / GRECCAR-19
Intérêt de la fluorescence à l’indocyanine en chirurgie colorectale pour la réduction du risque de fistule anastomotique : un essai en simple aveugle randomisé multicentrique de phase III. (Essai intergroupe FRENCH-GRECCAR)
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU Besançon
Pathologie ciblée : Autres maladies de l'intestin
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Chirurgie générale et digestive
Investigateur principal : DR CYRIL PERRENOT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 10/1/2023
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : TPIAT-01
EVALUATION DE L'EFFICACITE ET DE LA SECURITE DE LA PANCREATECTOMIE TOTALE AVEC AUTOTRANSPLANTATION D'ILOTS INTRAPORTALE CHEZ UNE POPULATION DE PATIENTS PRESENTANT UN ADENOCARCINOME RESECABLE DE LA REGION CEPHALIQUE DU PANCREAS ET A HAUT RISQUE DE FISTULE PANCREATIQUE ET NECESSITANT UNE CHIMIOTHERAPIE ADJUVANTE SYSTEMIQUE. ÉTUDE PROSPECTIVE, MULTICENTRIQUE
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU LILLE
Pathologie ciblée : Tumeur maligne du pancréas
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Chirurgie générale et digestive
Investigateur principal : PR REZA KIANMANESH
Étude ouverte aux inclusions depuis le 20/12/2021
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : SAMBA
Pris en charge ambulatoire des appendicites.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU NICE
Pathologie ciblée : Appendicite aiguë
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Chirurgie générale et digestive
Investigateur principal : DR RAMI RHAIEM
Étude ouverte aux inclusions depuis le 13/5/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : ESTIMABL3
ESTIMATION DE L'IMACT DE L'EVIDEMENT GANGLIONNAIRE PROPHYLACTIQUE DU COMPARTIMENT CENTRAL DU COU SUR LES RESULTATS ONCOLOGIQUES DES CANCERS DIFFERENCIES DE LA THYROIDE A BAS RISQUE DE RECIDIVE LOCO-REGIONALE
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : INSTITUT GUSTAVE ROUSSY
Pathologie ciblée : Tumeur maligne de la thyroïde
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Chirurgie générale et digestive
Investigateur principal : DR Sophie DEGUELTE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2022
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : RECOVER
Multi-center, single-arm, prospective study of Transorb™ Self-Gripping REsorbable Mesh in high-risk subjeCts undergoing Open repair of VEntral heRnia.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : Medtronic
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Chirurgie générale et digestive
Investigateur principal : DR Yohann RENARD
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2024
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : TRANSEASOME
DEVENIR A LONG TERME DE L'ATRESIE DE L'ŒSOPHAGE: PROFILS TRANSOMIQUES A L'ADOLESCENCE.
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : CHU LILLE
Pathologie ciblée : Malformations congénitales de l'oesophage
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Chirurgie pédiatrique
Investigateur principal : DR FRANCESCO LACONI
Étude ouverte aux inclusions depuis le 25/4/2024
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : SAMBA
Pris en charge ambulatoire des appendicites.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU NICE
Pathologie ciblée : Appendicite aiguë
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Chirurgie pédiatrique
Investigateur principal : DR NADIA BOUDAOUD
Étude ouverte aux inclusions depuis le 3/2/2024
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : LEONARD
LEVOSIMENDAN VS PLACEBO EN PREOPERATOIRE D'UNE CHIRURGIE DE LA VALVE TRICUSPIDE CHEZ LES PATIENTS AYANT UNE DYSFONCTION VENTRICULAIRE DROITE.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Maladies rhumatismales de la valvule tricuspide
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Chirurgie thoracique et cardio-vasculaire
Investigateur principal : PR Vito-Giovanni RUGGIERI
Étude ouverte aux inclusions depuis le 20/4/2024
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : 20180244
Étude multicentrique, en double aveugle, randomisée, contrôlée contre placebo visant à évaluer l’impact de l’olpasiran sur les événements cardiovasculaires majeurs chez des patients présentant une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse et des taux élevés de lipoprotéine (a)
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : AMGEN
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Chirurgie vasculaire et angiologie
Investigateur principal : PR VINCENT DURLACH
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2023
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : CLI
Thérapie cellulaire allogénique de l’ischémie critique des membres inférieurs par implantation de cellules souches mésenchymateuses de cordon ombilical
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Chirurgie vasculaire et angiologie
Investigateur principal : DR Ambroise DUPREY
Étude ouverte aux inclusions depuis le 23/10/2019
Essai précoce
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : PROTOCOLE APAISE
AUTO-REEDUCATION VASCULAIRE DU PATIENT CLAUDICANT A L’AIDE D’UNE APPLICATION SMARTPHONE : Etude prospective monocentrique randomisée
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Chirurgie vasculaire et angiologie
Investigateur principal : DR Ambroise DUPREY
Étude ouverte aux inclusions depuis le 29/6/2022
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : DIAPASON1
VALIDATION EXTERNE D'UN SCORE PREDICTIF DE PASSAGE EN ETAT DE MORT ENCEPHALIQUE DES PATIENTS VICTIMES D'ACCIDENTS VASCULAIRES CEREBRAUX GRAVES SANS RESSOURCE THERAPEUTIQUE EN VUE DU DON D'ORGANES.
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : CHU Nancy
Pathologie ciblée : Présence de greffe d'organe et de tissu
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Coordination des prélèvements d'organes et de tissus
Investigateur principal : DR VALERIE BRUNET
Étude ouverte aux inclusions depuis le 24/6/2019
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : KAR-031
Étude de phase 3, randomisée, en double-aveugle, contrôlée par placebo, de prévention des rechutes, visant à évaluer l’innocuité et l’efficacité du KarXT dans le traitement des psychoses associées à la démence de la maladie d’Alzheimer
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : KARUNA THERAPEUTICS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Court séjour gériatrique
Investigateur principal : PR Jean-Luc NOVELLA
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2023
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : KAR-033
ÉTUDE D’EXTENSION EN OUVERT VISANT À ÉVALUER L’INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ À LONG TERME DE KARXT CHEZ DES SUJETS PRÉSENTANT UNE PSYCHOSE ASSOCIÉE À LA MALADIE D’ALZHEIMER
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : KARUNA THERAPEUTICS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Court séjour gériatrique
Investigateur principal : PR Jean-Luc NOVELLA
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/12/2023
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : EVOKE
Etude clinique randomisée contrôlée contre placebo en double aveugle évaluant l’effet et la sécurité du sémaglutide oral chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer à un stade précoce
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : Novo Nordisk
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Court séjour gériatrique
Investigateur principal : PR Jean-Luc NOVELLA
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2022
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : EVOKE plus
Etude clinique randomisée contrôlée contre placebo en double aveugle évaluant l’effet et la sécurité du sémaglutide oral chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer à un stade précoce
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : Novo Nordisk
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Court séjour gériatrique
Investigateur principal : PR Jean-Luc NOVELLA
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2022
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : CONDYVAC
ETUDE DE L'EFFICACITE DE LA VACCINATION ANTI-HPV (Papilloma Virus Humain) QUADRIVALENTE SUR LA PREVENTION DE LA RECIDIVE DES CONDYLOMES ANO-GENITAUX EXTERNES CHEZ DES PATIENTS CLINIQUEMENT GUERIS EN PREMIER LIEU.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Autres maladies dont le mode de transmission est essentiellement sexuel, non
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Dermatologie
Investigateur principal : DR CLELIA VANHAECKE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 6/1/2020
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : BIRD
BARICITINIB AU COURS DE LA DERMATOMYOSITE CHEZ DES PATIENTS REFRACTAIRES OU NAIFS.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Dermatopolymyosite
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Dermatologie
Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 19/5/2022
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : PSOBIOTEQ 2
Registre français de patients présentant un psoriasis cutané et initiant un traitement systémique.
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Psoriasis
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Dermatologie
Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2021
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : RESEAU RIC-MEL
Réseau RIC-Mel - Réseau pour la Recherche et l’Investigation Clinique pour le Mélanome
(Anciennement CENGEPS-GMF MEL : Mise en place d’une cohorte nationale de patients atteints de mélanome dans le cadre d’un réseau d’investigation clinique.)
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : CHU Nantes
Pathologie ciblée : Mélanome malin de la peau
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Dermatologie
Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 27/3/2014
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : BP-IL17RB
Etude des rôles de l’axe IL-17B/IL-17RB dans la pemphigoïde bulleuse.
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Dermatologie
Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 10/8/2021
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : RITUX-MMP
ESSAI RANDOMISE EN DOUBLE-INSU CONTRE DOUBLE PLACEBO COMPARANT LA TOLERANCE ET L'EFFICACITE DU RITUXIMAB PAR RAPPORT AU CYCLOPHOSPHAMIDE ORAL DANS LES FORMES SEVERES DE PEMPHIGOÏDE DES MUQUEUSES.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU Rouen
Pathologie ciblée : Pemphigoïde
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Dermatologie
Investigateur principal : DR Julie PLEE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 8/7/2019
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : PREMS
Essai randomisé, contrôlé en double insu contre placebo, évaluant l'efficacité et la tolérance de l'Apremilast dans les formes sévères d'aphtose buccale récidivante.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU Rouen
Pathologie ciblée : Stomatites et affections apparentées
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Dermatologie
Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 7/2/2022
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : HELP
Évaluation de la spécificité clinique des biomarqueurs cellulaires et moléculaires identifiés chez des patients présentant un lichen plan.
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : INSERM
Pathologie ciblée : Lichen plan
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Dermatologie
Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : SOINS SOCIO –ESTHÉTIQUES ET QDV
Influence des soins socio-esthétiques sur la qualité de vie des patients en hémodialyse
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Direction des soins infirmiers, de rééducation et médico-technique
Investigateur principal : Mme Caroline SERNICLAY
Étude ouverte aux inclusions depuis le 17/2/2021
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : ADIUVO-2
ADJUVANT MITOTANE VERSUS MITOTANE AVEC CISPLATINE/ETOPOSIDE APRES RESECTION CHIRURGICALE DU PRIMITIF D'UN CARCINOME CORTICOSURRENALIEN LOCALISE A HAUT RISQUE DE RECIDIVE : UN ESSAI CLINIQUE PRAGMATIQUE, RANDOMISE, A FAIBLE NIVEAU D'INTERVENTION, DE PHASE III AVEC UN BRAS OBSERVATIONNEL.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Tumeur maligne de la surrénale
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Endocrinologie - diabétologie
Investigateur principal : DR Benedicte DECOUDIER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 15/7/2024
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : NEM1
ETUDE ET SUIVI DES NEOPLASIES ENDOCRINIENNES MULTIPLES DE TYPE 1.
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : CHU Dijon
Pathologie ciblée : Tumeur des glandes endocrines à évolution imprévisible ou inconnue
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Endocrinologie - diabétologie
Investigateur principal : PR BRIGITTE DELEMER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 12/2/2024
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : CHARQUAM
FACTEURS ASSOCIES A L'EVOLUTION DE LA QUALITE DE VIE CHEZ DES PATIENTS DIABETIQUES PORTEURS D'UN PIED DE CHARCOT CHRONIQUE SANS PLAIE.
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : CHU Nimes
Pathologie ciblée : Arthropathies au cours d'autres maladies classées ailleurs
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Endocrinologie - diabétologie
Investigateur principal : DR Maud FRANCOIS
Étude ouverte aux inclusions depuis le 5/12/2022
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : DIABAGE-FOLLOW-UP
Produits de Glycation avancée et incidence des complications vasculaires dans le diabète de type 1 : réévaluation des patients inclus dans l’étude DIABAGE après plus de 5 ans
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Endocrinologie - diabétologie
Investigateur principal : DR Sara BARRAUD
Étude ouverte aux inclusions depuis le 23/1/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : ADALOB
Impact d’une thérapie comportementale et cognitive par téléphone sur l’addiction à l’alimentation chez des patients souffrant d’obésité sévère ou morbide
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : CHU Tours
Pathologie ciblée : Obésité
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Endocrinologie - diabétologie
Investigateur principal : PR Eric BERTIN
Étude ouverte aux inclusions depuis le 11/12/2020
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : SFDT1
SUIVI EN France DES PERSONNES AVEC UN DIABETE DE TYPE 1.
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : FFRD FONDATION FRANCOPHONE RECHERCHE DIABETE
Pathologie ciblée : Diabète sucré non insulino-dépendant
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Endocrinologie - diabétologie
Investigateur principal : PR BRIGITTE DELEMER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2022
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : PRO-DIAB-1
Étude de l’impact de l’accompagnement de PROximité des patients avec un DIABète de Type 1 sous pompe ou boucle fermée
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : TIMKL
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Endocrinologie - diabétologie
Investigateur principal : PR BRIGITTE DELEMER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/8/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : EX2TRICAN
PLACE DE LA STRATEGIE D'ANALYSE DE L'EXOME DANS L'IDENTIFICATION DE FACTEURS DE PREDISPOSITION GENETIQUE DANS LES FORMES PRECOCES DE CANCER.
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : Centre G-F Leclerc
Pathologie ciblée : Autres anomalies des chromosomes, non classées ailleurs
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Génétique et Biologie de la Reproduction
Investigateur principal : DR Anne DURLACH
Étude ouverte aux inclusions depuis le 20/12/2019
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : OBSERVATOIRE DU DIAGNOSTIQUE
L'OBSERVATOIRE DU DIAGNOSTIC : LUTTER CONTRE L'ERRANCE ET L'IMPASSE DIAGNOSTIQUE AU SEIN DE LA FILIERE ANDDI-RARES (ANOMALIES DU DEVELOPPEMENT AVEC OU SANS DEFICIENCE INTELLECTUELLE DE CAUSES RARES).
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : CHU Dijon
Pathologie ciblée : Trouble spécifique du développement moteur
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Génétique et Biologie de la Reproduction
Investigateur principal : DR CELINE POIRSIER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 17/6/2022
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : TSLA ES
Etude de l’intérêt du séquençage de l’exome en trio dans le bilan étiologique des troubles spécifiques du langage et des apprentissages non syndromiques
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : CHU Dijon
Pathologie ciblée : Troubles spécifiques du développement de la parole et du langage
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Génétique et Biologie de la Reproduction
Investigateur principal : DR CELINE POIRSIER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 20/11/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : DONDON2
ETUDE DES MOTIVATIONS ET ASPECTS PSYCHOLOGIQUES DES CANDIDATS(TES) A DON DE GAMETES SUITE AU CHANGEMENT
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : CHU Toulouse
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Génétique et Biologie de la Reproduction
Investigateur principal : DR Beatrice DELEPINE Mme
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/8/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : CICAMODA
ETUDE PROSPECTIVE OBSERVATIONNELLE COMPARATIVE NATIONALE EN POPULATION SUR LE MONDE D'ACCOUCHEMENT DES FEMMES PRESENTANT UN UTERUS CICATRICIEL.
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : AP-HM
Pathologie ciblée : Mort d'origine obstétricale de cause non précisée
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Gynécologie - obstétrique
Investigateur principal : PR RENE GABRIEL
Étude ouverte aux inclusions depuis le 2/1/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : IROND L
EVALUATION DE L'IMPACT DE LA PRISE EN CHARGE DES FEMMES VICTIMES DE VIOLENCES SEXISTES ET SEXUELLES, SELON UNE APPROCHE MULTIDISCIPLINAIRE COORDONNEE EN MAISON DES FEMMES OU CLASSIQUE, EN CENTRES DE SANTE, SUR LA SANTE MENTALE ET PHYSIQUE: UNE ETUDE PROSPECTIVE, QUASI-EXPERIMENTALE, MULTICENTRIQUE, NATIONALE.
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : CHU Dijon
Pathologie ciblée : Syndromes dus à de mauvais traitements
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Gynécologie - obstétrique
Investigateur principal : DR ODILE MAURICE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 19/7/2024
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : SYNDROME DES OVAIRES POLYKYSTIQUES ET EXPOSITION AUX PERTURBATEURS ENDOCRINIENS
Antécédent d’expositions aux perturbateurs endocriniens chez des femmes présentant un syndrome des ovaires polykystiques
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Gynécologie - obstétrique
Investigateur principal : DR Anne FEVRE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 22/1/2021
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : R-PO19085
Description de la concentration plasmatique du TFPI chez l’hémophile
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hématologie biologique
Investigateur principal : PR Philippe NGUYEN Pr
Étude ouverte aux inclusions depuis le 12/8/2019
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : ORPHEE
Observatoire des Patients présentant une Hémophilie B traités par IdElvion®
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : CSL BEHRING
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hématologie biologique
Investigateur principal : PR Philippe NGUYEN Pr
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2024
Essai après commercialisation
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : CONFIRM-MRD
EVALUATION PROSPECTIVE DE L'IMPACT PRONOSTIQUE DE LA MALADIE RESIDUELLE MESURABLE (MRD) DANS UNE ETUDE DE PHASE III COMPARANT UN TRAITEMENT A DUREE FIXE A UN TRAITEMENT EN CONTINU PAR DARATUMUMAB, LENALIDOMIDE ET DEXAMETHASONE DU MYELOME MULTIPLE EN RECHUTE NECESSITANT UNE PREMIERE THERAPIE DE RATTRAPAGE.
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Myélome multiple et tumeurs malignes à plasmocytes
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hématologie clinique
Investigateur principal : DR SOPHIE GODET
Étude ouverte aux inclusions depuis le 25/4/2022
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : HTLV-OBS
CARACTERISATION CLINICO-BIOLOGIQUE ET SURVIE DES PATIENTS PORTEURS D'UNE LYMPHOPROLOFERATION HTLV-1 INDUITE (OU LYMPHOME/LEUCEMIE LIE AU VIRUS HTLV-1) ET DES PATIENTS INFECTES PAR LE VIRUS HTLV-1.
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Autres maladies à virus, non classées ailleurs
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hématologie clinique
Investigateur principal : DR SOPHIE GODET
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2022
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : NAOS
Étude observationnelle multicentrique française, sur l’utilisation d’acalabrutinib dans le traitement des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique
Étude de Type Loi Jardé 4
Promoteur : AstraZeneca
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hématologie clinique
Investigateur principal : DR ANNE QUINQUENEL
Étude ouverte aux inclusions depuis le 21/9/2022
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : BGB-11417-203
Étude de phase 2 multicentrique et en ouvert visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi de l'inhibiteur de BCL2 BGB-11417 chez des patients atteints de macroglobulinémie de Waldenström récidivante/réfractaire
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : BEIGENE
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hématologie clinique
Investigateur principal : DR ANNE QUINQUENEL
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2024
Essai précoce
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : CAMIL
EVALUATION DE L'ADN TUMORAL CIRCULANT DANS LES LYMPHOMES B PRIMITIFS DU MEDIASTIN.
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : Centre Henri Becquerel
Pathologie ciblée : Lymphome diffus non hodgkinien
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hématologie clinique
Investigateur principal : DR ERIC DUROT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 6/10/2022
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : AGORA-1 ALFA 2100
UNE ETUDE DE PHASE II DE L'ASSOCIATION GEMTUZUMAB OZOGAMICINE AVEC LE GILTERITINIB CHEZ LES PATIENTS ADULTES ATTEINTS DE LEUCEMIE AIGÜE MYELOÏDE (LAM) AVEC MUTATION FLT3 EN RECHUTE OU REFRACTAIRE.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : Centre Lacassagne
Pathologie ciblée : Leucémie myéloïde
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hématologie clinique
Investigateur principal : DR Chantal HIMBERLIN
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2024
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : RAVEN
ETUDE DES MECANISMES DE RESISTANCE AU VENETOCLAX DANS LA LEUCEMIE LYMPHOÎDE CHRONIQUE.
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : CHU CLERMONT FERRAND
Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hématologie clinique
Investigateur principal : DR ANNE QUINQUENEL
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2022
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : IFM 2021-01 -TEC LILLE
ETUDE DE PHASE II SUR LE TECLISTAMAB EN ASSOCIATION AVEC LE DARATUMUMAB OU LE LENALIDOMIDE CHEZ DES PATIENTS AGES ATTEINTS D'UN MYELOME MULTIPLE RECEMMENT DIAGNOSTIQUES.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU LILLE
Pathologie ciblée : Myélome multiple et tumeurs malignes à plasmocytes
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hématologie clinique
Investigateur principal : DR SOPHIE GODET
Étude ouverte aux inclusions depuis le 4/6/2024
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : R-PO22063
Description du déficit immunitaire des patients LLC non traités et recherche de facteurs prédictifs du risque infectieux
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hématologie clinique
Investigateur principal : DR ANNE QUINQUENEL
Étude ouverte aux inclusions depuis le 29/4/2022
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : THEMIS
THERAPIES CIBLEES DANS LA LEUCEMIE LYMPHOIDE CHRONIQUE ET EVALUATION MEDICO-ECONOMIQUE D'UNE PROGRAMME INFIRMIER DE SUIVI (THEMIS) : UNE ETUDE PROSPECTIVE RANDOMISEE MULTICENTRIQUE.
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : CHU Toulouse
Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hématologie clinique
Investigateur principal : DR ANNE QUINQUENEL
Étude ouverte aux inclusions depuis le 16/12/2022
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : FILObs_SérieProWM
CONSTITUTION D’UNE SERIE DE VALIDATION DES ETUDES PRONOSTIQUES DEDIEES AUX PATIENTS PORTEURS DE MALADIE DE WALDENSTRÖM :
VALIDATION D’UN INDEX PRONOSTIQUE INTERNATIONAL, EVALUATION DE LA SURVIE SANS PROGRESSION COMME CRITERE DE SUBSTITUTION DE LA SURVIE GLOBALE
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : FILO
Pathologie ciblée : Maladies immunoprolifératives malignes
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hématologie clinique
Investigateur principal : DR ERIC DUROT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 3/10/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : CPX-351-TA-SMP
ETUDE DE PHASE II D'UNE MONOTHERAPIE PAR CPX-351 DANS LES LEUCEMIES AIGUËS SECONDAIRES A UN SYNDROME MYELOPROLIFERATIF.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : FILO
Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hématologie clinique
Investigateur principal : DR Chantal HIMBERLIN
Étude ouverte aux inclusions depuis le 17/1/2022
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : LAMSA2020
ETUDE DE PHASE II RANDOMISEE EVALUANT L'EFFICACITE DE L'ASSOCIATION VENETOCLAX + CYTARABINE VERSUS IDARUBICINE + CYTARABINE EN TRAITEMENT DE POST-REMISSION CHEZ DES PATIENTS AGES EN PREMIERE REMISSION DE LEUCEMIE AIGUE MYELOBLASTIQUE.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : FILO
Pathologie ciblée : Myélome multiple et tumeurs malignes à plasmocytes
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hématologie clinique
Investigateur principal : DR Chantal HIMBERLIN
Étude ouverte aux inclusions depuis le 26/7/2022
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : FOLLOW
ETUDE OBSERVATIONNELLE FRANCAISE DES PATIENTS PRESENTANT UNE LEUCEMIE LYMPHOIDE CHRONIQUE OU UN LYMPHOME LYMPHOCYTIQUE EN SITUATION DE VRAIE VIE.
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : FILO
Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hématologie clinique
Investigateur principal : DR ANNE QUINQUENEL
Étude ouverte aux inclusions depuis le 20/9/2022
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : MIDAS
Stratégie de traitement adaptée en fonction de la maladie résiduelle : traitement de patients de moins de 66 ans, atteints de myélome multiple, nouvellement diagnostiques et éligibles à une autogreffe.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : IFM - INTERGROUPE FRANCOPHONE DU MYELOME
Pathologie ciblée : Myélome multiple et tumeurs malignes à plasmocytes
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hématologie clinique
Investigateur principal : DR SOPHIE GODET
Étude ouverte aux inclusions depuis le 24/5/2022
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : 54179060CLL2032- TAILOR
Étude multicohorte visant à personnaliser les schémas thérapeutiques de l'Ibrutinib pour les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique non précédemment traitée
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : Janssen Cilag
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hématologie clinique
Investigateur principal : DR ANNE QUINQUENEL
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2024
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : LYSATOMIC
CARACTERISATION DES BIOMARQUEURS MOLECULAIRES DIAGNOSTIQUES, PRONOSTIQUES ET THERANOSTIQUES ASSOCIES A LA PRISE EN CHARGE CLINIQUE DES PATIENTS ATTEINTS DE LYMPHOMES T (ET NK)
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : LYSARC
Pathologie ciblée : Lymphomes périphériques et cutanés à cellules T
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hématologie clinique
Investigateur principal : PR Alain DELMER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 2/12/2021
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : KILT
ETUDE DE PHSE II RANDOMISEE NON COMPARATIVE EVALUANT LACUTAMAB AVEC GEMOX VERSUS GEMOX SEUL CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LYMPHOME T PERIPHERIQUE EN RECHUTE OU REFRACTAIRE.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : LYSARC
Pathologie ciblée : Lymphomes périphériques et cutanés à cellules T
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hématologie clinique
Investigateur principal : DR ERIC DUROT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 13/5/2023
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : MORNINGLYTE
ETUDE DE PHASE III, RANDOMISEE, OUVERTE, INTERNATIONALE, MULTICENTRIQUE, EVALUANT L'EFFICACITE ET LA TOLERANCE DU MOSUNETUZUMAB ASSOCIE AU LENALIDOMIDE VERSUS UN ANTICORPS MONOCLONAL ANTI CD20 ASSOCIE A UNE CHIMIOTHERAPIE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'UN LYMPHOME FOLLICULAIRE FLIPI 2-5 NON PREALABLEMENT TRAITE.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : LYSARC
Pathologie ciblée : Lymphome folliculaire (nodulaire) non hodgkinien
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hématologie clinique
Investigateur principal : DR ERIC DUROT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 3/7/2024
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : Registre LAGC-AIM
OBSERVATOIRE DES LYMPHOMES ANAPLASIQUES A GRANDES CELLULES ALK NEGATIFS ASSOCIES A DES IMPLANTS MAMMAIRES.
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : LYSARC
Pathologie ciblée : Lymphomes périphériques et cutanés à cellules T
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hématologie clinique
Investigateur principal : DR SOPHIE GODET
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2018
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : GO42909
Etude de phase III multicentrique randomisée, en ouvert, destinée à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du mosunetuzumab en association avec le lénalidomide versus rituximab en association avec le lénalidomide chez des patients présentant un lymphome folliculaire après au moins une ligne de traitement systémique
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : Roche
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hématologie clinique
Investigateur principal : PR Alain DELMER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/11/2021
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : OBS16577 - IONA-MM
Étude non interventionnelle, internationale et observationnelle portant sur l’isatuximab chez des patients atteints de myélome multiple récidivant et/ou réfractaire (MMRR)
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : Sanofi
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hématologie clinique
Investigateur principal : DR SOPHIE GODET
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2022
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : PROFUNDUS
Etude prospective en vie réelle de l’upadacitinib dans la rectocolite hémorragique
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : ABBVIE
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2024
Essai après commercialisation
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : ABTECT – Maintenance ABX464-107
Étude de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi à long terme de l’ABX464 25 mg ou 50 mg administré une fois par jour en traitement d’entretien chez des patients atteints de rectocolite hémorragique active en poussée modérée à sévère
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : ABIVAX
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2024
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : ABX464-105 (ABTECT-1)
Étude de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’ABX464 administré une fois par jour en traitement d’induction chez des patients atteints de rectocolite hémorragique active en poussée modérée à sévère
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : ABIVAX
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 31/1/2023
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : FORTITUDE-101
Étude de phase 3 randomisée, multicentrique, menée en double aveugle, contrôlée par placebo et comparant le bemarituzumab associé à une chimiothérapie à un placebo associé à une chimiothérapie chez des patients atteints d’un cancer gastrique ou d’un cancer de la jonction gastro-oesophagienne (JGO) de stade avancé non traités préalablement et présentant une surexpression de FGFR2b
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : AMGEN
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : DR MATHILDE BRASSEUR
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2022
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : FASTRAK
ETUDE RANDOMISEE EVALUANT L’IMPACT SUR LES COUTS ET L’EFFICACITE DE LA SURVEILLANCE PAR FAST-IRM HEPATIQUE SYSTEMATIQUE POUR LA DETECTION DU CARCINOME HEPATOCELLULAIRE AU STADE PRECOCE CHEZ LES PATIENTS A HAUT RISQUE INCLUS DANS DES PROGRAMMES DE SURVEILLANCE PAR ECHOGRAPHIE
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Tumeur maligne du foie et des voies biliaires intrahépatiques
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : DR Brigitte BERNARD-CHABERT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 2/6/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : GEMFOX
ESSAI DE PHASE III RANDOMISE COMPARANT LE FOLFOX A LA GEMCITABINE EN 1ERE LIGNE METASTATIQUE CHEZ LES PATIENTS AVEC UN ADENOCARCINOME DU PANCREAS ET NON ELIGIBLES AU FOLFORINOX.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Tumeur maligne du pancréas
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 20/2/2020
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : PARADISE
ESSAI PROSPECTIF CONTRÔLE, RANDOMISE DU REGIME ALIMENTAIRE D'EXCLUSION, CDED COMPARATIVEMENT AUX CORTICOÏDES CHEZ LES MALADES ATTEINTS DE MALADIE DE CROHN.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Maladie de Crohn (entérite régionale)
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 25/11/2022
Essai précoce
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
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Étude : EN-VIE-2
ETUDE PROSPECTIVE D'UNE COHORTE DE PATIENTS AYANT UNE THROMBOSE VEINEUSE PORTALE. EUROPEAN AND FRENCH NETWORK FOR VASCULAR DISORDERS OF THE LIVER.
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Thrombose de la veine porte
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : DR Alexandra HEURGUE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 12/12/2022
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : PROSURFASA
VALIDATION D'UN SOCRE PRONOSTIQUE DE LA REPONSE AU TRAITEMENT PAR LES STEROIDES DANS L'HEPATITE AUTOIMMUNE AIGÛE SEVERE, UNE ETUDE MULTICENTRIQUE PROSPECTIVE NATIONALE.
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Autres maladies inflammatoires du foie
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : DR Alexandra HEURGUE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 3/4/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : APD334-202
Etude mutlicentrique controlée, randomisée, en double aveugle visant à évaluer l’efficacité et la sécurité de l’emploi de l’etrasimod par voie orale en tant que traitement d’induction et d’entretien de la maladie de Crohn modérée à sévère
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : ARENA PHARMACEUTICALS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2022
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : D933AC00001 (TOPAZ-1)
Etude internationale, multirégionale, de phase III randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo, comparant en traitement de 1ère ligne le durvalumab en association avec la gemcitabine et le cisplatine à un placebo en association avec la gemcitabine et le cisplatine chez des patients atteints d’un cancer des voies biliaires avancé
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : AstraZeneca
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : DR Alexandra HEURGUE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 0/1/1900
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : REFINE-IO
Étude observationnelle chez des patients atteints d'un
carcinome hépatocellulaire (CHC) non résécable après un
traitement de première intention par atezolizumab plus
bevacizumab (AB) ou par une autre association approuvée
d'inhibiteurs de points de contrôle immunitaire
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : Bayer
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : DR Alexandra HEURGUE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 10/11/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : INTERACT-ION
EZABENLIMAB (BI 754091) ET DCFM (DOCETAXEL, CISPLATINE ET 5-FLUOROURACILE) SUIVI PAR DE LA CHIMIOTHERAPIE POUR LE TRAITEMENT DES CANCERS DU CANAL ANAL DE STADE III. ETUDE DE PHASE II.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU Besançon
Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'anus et du canal anal
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 20/12/2021
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
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Étude : PANCREAS-CGE
EVALUATION DES FACTEURS PRONOSTIQUES DE LA SURVIE DES PATIENTS ATTEINTS D’UN CANCER DU PANCREAS EXOCRINE RESECABLE OU POTENTIELLEMENT RESECABLE : UNE COHORTE PROSPECTIVE MULTICENTRIQUE (PANCREAS CGE)
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU Besançon
Pathologie ciblée : Tumeur maligne du pancréas
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/11/2016
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : REPROGRAM-02
TRAITEMENT D’INDUCTION PAR REGORAFENIB, CYCLOPHOSPHAMIDE ET CAPECITABINE METRONOMIQUES ET ASPIRINE A FAIBLE DOSE SUIVI PAR UNE CHIMIOTHERAPIE DANS LES CANCERS COLORECTAUX METASTATIQUES EN SECONDE LIGNE DE TRAITEMENT. ETUDE DE PHASE II-III OUVERTE, RANDOMISEE.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU Besançon
Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 22/11/2023
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : DONEPEZOX
EVALUATION DE L'EFFICACITE DU DONEPERIL DANS LE TRAITEMENT DES NEUROPATHIES PERIPHERIQUES INDUITES PAR L'OXALIPLATINE.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU CLERMONT FERRAND
Pathologie ciblée : Autres affections du système nerveux périphérique
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2022
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : ABSCESSBIOT
ROLE DU MICROBIOTE INTESTINAL DANS LA PHYSIOPATHOLOGIE DES ABCES ASEPTIQUES.
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : CHU CLERMONT FERRAND
Pathologie ciblée : Abcès cutané, furoncle et anthrax
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 3/4/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : BALLAD
BALLAD: Etude de phase III visant à évaluer le bénéfice de la chimiothérapie adjuvante dans l’ adénocarcinome de l'intestin grêle.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU Dijon
Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'intestin grêle
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/12/2015
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : BEVAMAINT - PRODIGE 71
ESSAI DE PHASE 3 COMPARANT LE TRAITEMENT D'ENTRETIEN PAR FLUOROPYRIMIDINE + BEVACIZUMAB VERSUS FLUOROPYRIMIDINE APRES CHIMIOTHERAPIE D'INDUCTION POUR UN CANCER COLORECTAL METASTATIQUE.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU Dijon
Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2020
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : FOLFIRINOX SBA - PRODIGE 86
ESSAI RANDOMISE DE PHASE II EVALUANT LE FOLFIRINOX MODIFIE ET LE FOLFOX MODIFIE DANS LE TRAITEMENT DE L'ADENOCARCINOME DE L'INTESTIN GRELE LOCALEMENT AVANCE OU METASTATIQUE.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU Dijon
Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'intestin grêle
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 17/5/2024
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
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Étude : FOLFIRINEC - PRODIGE 69
FOLFIRINOX VERSUS PLATINE - ETOPOSIDE EN PREMIERE LIGNE DE TRAITEMENT DES CARCINOMES NEUROENDOCRINES PEU DIFFERENCIES DE GRADE 3 METASTATIQUES GASTRO-ENTERO-PANCREATIQUE ET DE PRIMITIF INCONNU ASSOCIE A L'ETABLISSEMENT D'UN PROFIL MOLECULAIRE.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU Dijon
Pathologie ciblée : Tumeur maligne de siège non précisé
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 28/6/2021
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : ABE LIVER
ESSAI DE PHASE 2B RANDOMISE ETUDIANT L’EZURPIMTROSTAT EN COMBINAISON AVEC L’ASSOCIATION ATEZOLIZUMAB-BEVACIZUMAB EN PREMIERE LIGNE DANS LE CARCINOME HEPATOCELLULAIRE NON RESECABLE.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU GRENOBLE
Pathologie ciblée : Tumeur maligne du foie et des voies biliaires intrahépatiques
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : DR Alexandra HEURGUE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 13/3/2023
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : SOMMICI
Incidence et facteurs associés aux troubles du sommeil au cours des MICI : étude transversale au CHU de Reims
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 30/5/2024
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
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Étude : MYOMACHIA
Comparaison des dosages des myokines sériques et des méthodes d'imagerie dans l'évaluation de la sarcopénie chez les patients atteints de carcinome hépatocellulaire
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : DR ELIA GIGANTE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 20/6/2024
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
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Étude : ATEZOGIST
ESSAI RANDOMISE, COMPARATIF, PROSPECTIF ET MULTICENTRIQUE EVALUANT L’EFFICACITE DE LA REINTRODUCTION DE L’IMATINIB ASSOCIE A L’ATEZOLIZUMAB VERSUS LA REINTRODUCTION DE L’IMATINIB SEUL CHEZ DES PATIENTS PORTEURS DE TUMEURS STROMALES GASTROINTESTINALES (GIST), NON OPERABLES EN SITUATION AVANCEE, APRES ECHEC DES TRAITEMENTS STANDARDS.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CLCC Léon Bérard
Pathologie ciblée : Tumeur de la cavité buccale et des organes digestifs à évolution imprévisible ou inconnue
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 17/1/2022
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : GIST-TEN
ETUDE DE PHASE II, PROSPECTIVE, RANDOMISEE, MULTICENTRIQUE, EN OUVERT, EVALUANT L'INTERET D'INTERROMPRE OU DE MAINTENIR L'IMATINIB (GLIVEC) CHEZ LES PATIENTS AYANT UNE TUMEUR GASTRO-INTESTINALE STROMALE (GIST) LOCALEMENT AVANCEE/METASTATIQUE APRES 10 ANS DE TRAITEMENT.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CLCC Léon Bérard
Pathologie ciblée : Tumeur de la cavité buccale et des organes digestifs à évolution imprévisible ou inconnue
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2022
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : LENVAGIST
ETUDE DE PHASE II, MULTICENTRIQUE, COMPARATIVE, CONTROLEE CONTRE PLACEBO, EN DOUBLE-INSU, DE L'EFFICACITE DU LENVATINIB CHEZ DES PATIENTS PRESENTANT UN GIST LOCALEMENT AVANCE OU METASTATIQUE AUPRES ECHEC DE L'IMATINIB ET DU SUNITINIB.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CLCC Léon Bérard
Pathologie ciblée : Tumeur maligne des organes digestifs, de sièges autres et mal définis
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 10/2/2020
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
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Étude : I6T-MC-AMBZ
Étude de phase 3b multicentrique, en ouvert et à bras unique, visant à évaluer l’urgence d’aller à la selle et sa relation avec d’autres mesures de résultats chez des adultes atteints de rectocolite hémorragique active modérée à sévère traités par mirikizumab
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : Eli Lilly
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/11/2023
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
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Étude : COHORTE CORESIM
COHORTE PROSPECTIVE NATIONALE EVALUANT LES FACTEURS PREDICTIFS DE RESISTANCE A L'IMMUNOTHERAPIE CHEZ LES PATIENTS AYANT UN CANCER COLORECTAL METASTATIQUE AVEC INSTABILITE DES MICROSATELLITES.
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : FFCD
Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 8/9/2024
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : FFCD 1703 - POCHI
PEMPROLLIZUMAB ASSOCIE AU XELOX BEVACIZUMAB CHEZ LES PATIENTS AVEC UN CANCER COLORECTAL METASTATIQUE MICROSATELLITE STABLE (MSS) ET UN FORT INFILTRAT IMMUNITAIRE : ETUDE PREUVE DE CONCEPT;
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : FFCD
Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 15/9/2020
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : FFCD 2006 NEORAF
ETUDE PILOTE MULTICENTRIQUE, EN OUVERT, EVALUANT L’ASSOCIATION ENCORAFENIB ET CETUXIMAB EN SITUATION NEOADJUVANTE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D’UN CANCER DU COLON OU DU HAUT RECTUM LOCALISE PORTEUR DE LA MUTATION BRAF V600E.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : FFCD
Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 15/2/2023
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : KANALRAD - PRODIGE 85 (FFCD 1804)
Etude prospective randomisée de phase III comparant la chimiothérapie d'induction (DCF modifié 4 cycles) suivie d'une chimioradiothérapie à la chimioradiothérapie standard dans le traitement des carcinomes épidermoïdes de l’anus localement évolués (T3-4 ou N1a, b ou c).
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : FFCD
Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'anus et du canal anal
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 9/7/2024
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
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Étude : prodige 34 - ADAGE
Etude de phase III randomisée évaluant la chimiothérapie adjuvante après résection d'un adénocarcinome colique de srade III chez les patients de 70 ans et plus. Essai intergroupe FFCD, GERCOR, GERICO, UNICANCER-GI.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : FFCD
Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2015
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
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Étude : TRIPLET - PRODIGE 81 FFCD2101
Etude de phase II-III, ouverte randomisée, évaluant l’intérêt de l’ajout de l’Ipilimumab à la combinaison Atézolizumab-Bévacizumab chez des patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire en première ligne de traitement systémique.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : FFCD
Pathologie ciblée : Tumeur maligne du foie et des voies biliaires intrahépatiques
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : DR Alexandra HEURGUE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 14/6/2023
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
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Étude : SAPHIR
Évaluation des facteurs prédictifs de persistance du traitement après initiation de l’adalimumab par un biosimilaire (adalimumab Fresenius Kabi) ou remplacement de l’adalimumab de référence par le biosimilaire de l’adalimumab Fresenius Kabi chez des patients présentant des maladies inflammatoires chroniques
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : Fresenius
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/10/2023
Essai après commercialisation
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : IDEA
Étude internationale, prospective et observationnelle menée auprès de patients atteints de maladies inflammatoires chroniques, visant à évaluer les facteurs de persistance à 12 mois après le passage à un médicament biosimilaire à l’adalimumab, Idacio®, en situation réelle
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/10/2022
Essai après commercialisation
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
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Étude : CANOPE GB-121
Marqueurs pronostiques et prédictifs de réponse aux traitements chez les patients atteints d’adénocarcinome pancréatique.
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : GERCOR
Pathologie ciblée : Tumeur maligne du pancréas
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 24/4/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : DEWI G-123
STRATEGIE D'ATTENTE ET DE SURVEILLANCE "WATCH-AND-WAIT" POUR INITIER UNE IMMUNOTHERAPIE A BASE DE DOSTARLIMAB DANS L'ADENOCARCINOME OESO-GASTRIQUE LOCALISE AVEC DEFICIENCE DU SYSTÈME MISMATCH REPAIR (DMMR) ET/OU INSTABILITE DES MICROSATELLITES ELEVEE… (MSI-H) : ETUDE GERCOR DE PHASE II EN OUVERT.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : GERCOR
Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'estomac
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 16/7/2024
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : NIPISAFE G-106 PRODIGE 74
IDENTIFICATION DU SCHEMA DE DOSAGE OPTIMAL DE L'ASSOCIATION DE NIVOLUMAB ET IPILIMUMAB CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D'UN CANCER COLORECTAL METASTATIQUE DMMR ET/OU MSI : EUTDE GERCOR DE PHASE II OUVERTE, RANDOMISEE, NON COMPARATIVE, DEUX ETAPES.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : GERCOR
Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 29/4/2021
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : TEDOPaM - D17-01 PRODIGE 63
Etude de phase II randomisée non-comparative d’évaluation d’un traitement de Maintenance par OSE2101 seul ou en combinaison avec le nivolumab, ou par FOLFIRI après chimiothérapie d’induction par FOLFIRINOX chez des patients ayant un adénocarcinome du Pancréas localement avancé ou métastatique.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : GERCOR
Pathologie ciblée : Tumeur maligne du pancréas
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 16/9/2019
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : ACABI PRONOBIL GB-115 PRODIGE 83
MARQUEURS PRONOSTIQUES ET PREDICTIFS DE REPONSE AUX TRAITEMENTS CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE CANCER DES VOIES BILIAIRES : COHORTE MULTICENTRIQUE ACABI PRONOBIL GB-115 PRODIGE 83.
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : GERCOR
Pathologie ciblée : Tumeurs malignes des voies biliaires, autres et non précisées
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : DR Alexandra HEURGUE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 16/12/2022
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : DROP-SFPO-2016
IMPACT DU PROGRAMME DROP (DRUG RELATED PROBLEMS IN ONCOLOGY PRACTICE - PROBLEMES LIES AUX MEDICAMENTS EN PRATIQUE ONCOLOGIQUE) D'INTERVENTIONS PHARMACEUTIQUES VILLE/HOPITAL DE LA SOCIETE FRANÇAISE DE PHARMACIE ONCOLOGIQUE VERSUS PRISE EN CHARGE HABITUELLE, SUR LES PROBLEMES MEDICAMENTEUX (DRUG RELATED PROBLEMS DRP) LIES AUX ANTICANCEREUX ORAUX CHEZ LES PATIENTS AMBULATOIRES PRESENTANT DES FACTEURS DE RISQUES.
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : HC Lyon
Pathologie ciblée : Autres soins médicaux
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 11/1/2022
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : ONCOPREMS
CONSTITUTION D'UN OUTIL D'EVALUATION DE LA PERCEPTION DU PATIENT DE SON PARCOURS DE SOINS EN ONCOLOGIE.
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : INSTITUT JEAN GODINOT
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 18/6/2024
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : NEXT-REGIRI
ETUDE DE PHASE III RANDOMISEE EVALUANT L'ASSOCIATION REGORAFINIB ET IRINOTECAN VERSUS REGORAFENIB DANS LE TRAITEMENT DES CANCERS COLORECTAUX METASTATIQUES APRES ECHEC DES TRAITEMENTS STANDARDS, SELON LE GENOTYPAGE A/A DE LA CYCLINE D1.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : Institut Régional du Cancer - Montpellier
Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 5/9/2019
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : CNTO1959CRD3004 - GRAVITI
Etude de phase 3 pour évaluer l’efficacité et l’innocuité du traitement d’induction sous-cutanée au guselkumab chez les participants atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : JANSSEN Pharmaceutical compagny
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2022
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : MK-7240-001
Etude Clinique de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi du MK-7240 chez des participants ayant une rectocolite hémorragique active modérée à sévère
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : MSD
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2024
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : IMbrave152_Skyscraper14
ETUDE DE PHASE III, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, DESTINÉE À ÉVALUER L’ATEZOLIZUMAB ET LE BEVACIZUMAB AVEC OU SANS TIRAGOLUMAB, CHEZ DES PATIENTS PRÉSENTANT UN CARCINOME HÉPATOCELLULAIRE LOCALEMENT AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE ET NON PRÉALABLEMENT TRAITÉ
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : Roche
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : DR Alexandra HEURGUE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/11/2023
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : HYRISS
Étude observationnelle multicentrique, internationale, prospective et non interventionnelle visant à évaluer le maintien d’un biosimilaire de l’adalimumab (Hyrimoz®) chez des patients atteints de MICI, en vie réelle
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : Sandoz
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2023
Essai après commercialisation
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : COBRAF - PRODIGE 75 – UCGI 43
Cohorte clinico-biologique prospective de patients atteints d’un cancer colorectal métastatique BRAFV600E.
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : UNICANCER
Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2024
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : LOGICAN - PRODIGE 73 - UCGI 40
Etude de phase II randomisée évaluant la combinaison trifluridine/tipiracil plus oxaliplatine versus FOLFOX chez des patients inéligibles à une trichimiothérapie porteurs d’un adénocarcinome gastrique, de l’œsophage ou de la jonction œsogastrique localement avancé, en rechute ou métastatique.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : UNICANCER
Pathologie ciblée : Tumeur de la cavité buccale et des organes digestifs à évolution imprévisible ou inconnue
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 6/12/2022
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : PANIRINOX
ETUDE DE PHASE II COMPARANT FOLFIRINOX + PANITUMUMAB VERSUS MFOLFOX + PANITUMUMAB DANS LES CANCERS COLORECTAUX METASTATIQUES CHEZ DES PATIENTS DONT LE STATUT B-RAF ET RAS SAUVAGE A ÉTÉ DETERMINE A PARTIR DE L'ANALYSE DE L'ADN TUMORAL CIRCULANT.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : UNICANCER
Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 12/11/2018
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : UCGI 42-TARGET MONITO DIG
Monitorage des thérapies ciblées en oncologie digestive: Dosage des taux plasmatiques de différents inhibiteurs de multi kinases chez des patients traités pour leur cancer digestif, dans le but de déterminer, dans un futur proche, la dose optimale adaptée pour chaque patient.
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : UNICANCER
Pathologie ciblée : Tumeur maligne des organes digestifs, de sièges autres et mal définis
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 13/7/2022
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : IN EXTREMIS - MOSTE
EVALUATION DE LA REVASCULARISATION MECANIQUE DES GROS VAISSEAUX DANS LES 24H D'UN AVC MINEUR (NIHSS<6).
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU Montpellier
Pathologie ciblée : Accident vasculaire cérébral, non précisé comme étant hémorragique ou par infarctus
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
Investigateur principal : DR Sébastien SOIZE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2024
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude :
Protocole de base de la plateforme Product Surveillance Registry (PSR) ou registre de surveillance des produits neurovasculaires
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : COVIDIEN AG
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
Investigateur principal : PR Laurent PIEROT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2019
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : PC-ASTER
COMPARAISON DE L'EFFICACITE DE L'ASPIRATION AU CONTACT VERSUS STENT RETRIEVER DANS LA RECANALISATION DES PATIENTS VICTIMES D'UN AVC AIGU AVEC UNE OCCLUSION DE L'ARTERE BASILAIRE : PROTOCOLE RANDOMISE PC-ASTER (CIRCULATION POSTERIEURE).
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : HOPITAL FOCH
Pathologie ciblée : Accident vasculaire cérébral, non précisé comme étant hémorragique ou par infarctus
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
Investigateur principal : DR Sébastien SOIZE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 12/1/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : STRIPE
Stent Retriever versus aspiration par contact dans le Phénotype d'occlusion irrégulière, une nouvelle approche dans le traitement endovasculaire de l'AVC ischémique aigu : protocole randomisé STRIPE.
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : HOPITAL FOCH
Pathologie ciblée : Accident vasculaire cérébral, non précisé comme étant hémorragique ou par infarctus
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
Investigateur principal : DR Sébastien SOIZE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 12/1/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : WAVE
Dispositif d’embolisation WEB™ comparé aux autres techniques endovasculaires pour le traitement des anévrismes intracrâniens rompus à la phase aiguë
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : Microvention France
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
Investigateur principal : PR Laurent PIEROT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2024
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : CodeBreaK202 Etude 20190341
Étude de phase III en ouvert, multicentrique, randomisée, visant à évaluer l’efficacité du sotorasib associé à un doublet de chimiothérapie à base de platine par rapport au pembrolizumab associé à un doublet de chimiothérapie à base de platine en première ligne, chez des patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde de stade IV ou IIIB/C avancé, PD-L1 négatif et présentant la mutation KRAS p.G12C
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : AMGEN
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : DR MAXIME DEWOLF
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2024
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : EVOLVE-LUNG02
Étude internationale multicentrique de phase III, randomisée, en ouvert, en deux bras, parallèle, évaluant l’efficacité du Volrustomig (MEDI5752) versus Pembrolizumab en association avec une chimiothérapie pour le traitement depremière intention des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules métastatique
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : AstraZeneca
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : DR Julien ANCEL
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2024
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : MIRANDA - D9180C00012
Étude multicentrique de phase III, randomisée en double aveugle, en groupes parallèles, contrôlée versus placebo, évaluant l'efficacité et la sécurité d'emploi du tozorakimab, en administration chronique, chez des patients présentant une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) symptomatique avec des antécédents d’exacerbations
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : AstraZeneca
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : PR Gaëtan DESLEE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2024
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : THARROS
Étude multicentrique de phase III, randomisée en double aveugle, en groupes parallèles, évaluant l'efficacité du budésonide, glycopyrronium et fumarate de formotérol en aérosol doseur comparé au glycopyrronium et fumarate de formotérol en aérosol doseur, sur les évènements cardiopulmonaires dans la bronchopneumopathie chronique obstructive
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : AstraZeneca
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : PR Gaëtan DESLEE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2024
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : POSITHES
Etude non interventionnelle, nationale, prospective, multicentrique, portant sur les patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique, présentant une mutation activatrice de l’EGFR
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : AstraZeneca
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : DR MAXIME DEWOLF
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2021
Essai après commercialisation
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : OZAWAKE
EFFICACITÉ SUR LA SOMNOLENCE ET TOLÉRANCE D’OZAWADE® EN VIE RÉELLE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D’APNÉE OBSTRUCTIVE DU SOMMEIL
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : BIOPROJET PHARMA
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : DR CLAIRE LAUNOIS
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2023
Essai après commercialisation
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : 1305-0014
Etude en double aveugle, randomisée, contrôlée versus placebo, évaluant l’efficacité et la sécurité du BI 1015550 pendant au moins 52 semaines chez des patients présentant une Fibrose Pulmonaire Idiopathique (FPI)
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : Boehringer Ingelheim
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : PR François LEBARGY
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/11/2022
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : 1305-0023
Etude en double aveugle, randomisée, contrôlée versus placebo, évaluant l’efficacité et la sécurité du BI 1015550 pendant au moins 52 semaines chez des patients présentant une Pneumopathie Interstitielle Fibrosante Progressive (PI-FP)
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : Boehringer Ingelheim
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : PR François LEBARGY
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/12/2022
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : 1305-0031
Étude de suivi visant à évaluer le traitement à long terme par le BI 1015550 chez des patients souffrant de fibrose pulmonaire qui ont participé à une précédente étude sur le BI 1015550
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : Boehringer Ingelheim
Pathologie ciblée : Autres affections pulmonaires interstitielles
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : PR François LEBARGY
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2024
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : NPT-MAR
INTERET DES TESTS DE PROVOCATION NASALE DANS LA SELECTION DES PATIENTS DEVANT BENEFICIER D'UNE IMMUNOTHERAPIE SPECIFIQUE AUX ACARIENS.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CH METZ-THIONVILLE
Pathologie ciblée : Rhinite allergique et vasomotrice
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : DR Jeanne-Marie PEROTIN-COLLARD
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2024
Essai après commercialisation
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : SLEEPOVEA
Impact de la pression positive continue nocturne sur la survenue d'exacerbations aiguës de BPCO chez les patients présentant un Overlap Syndrome (OS)
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU ANGERS
Pathologie ciblée : Autres maladies pulmonaires obstructives chroniques
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : DR CLAIRE LAUNOIS
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2024
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : CATAPLASTHMA
CARACTERISATION DU PROFIL PSYCHIQUE DES PATIENTS ASTHMATIQUES SEVERES.
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : CHU Besançon
Pathologie ciblée : Asthme
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : DR Jeanne-Marie PEROTIN-COLLARD
Étude ouverte aux inclusions depuis le 8/11/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : EO-DRIVE
Intérêt de la corticothérapie guidé par l’éosinophilie sanguine chez les patients hospitalisés pour exacerbation de BPCO: essai contrôlé, randomisé en double aveugle.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU Montpellier
Pathologie ciblée : Autres maladies pulmonaires obstructives chroniques
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : PR Gaëtan DESLEE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 11/2/2022
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : RINNOPARI
Recherche et innovation en pathologie respiratoire inflammatoire
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée : Fibrose kystique
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : PR Gaëtan DESLEE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 14/6/2016
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : IRM SAOS
Etude en IRM cérébrale fonctionnelle de la compensation corticale de la charge inspiratoire intrinsèque des patients atteints de syndrome d’apnées obstructives du sommeil, à l'éveil, à l’état de base et sous traitement par pression positive continue - Impact sur les fonctions cognitives
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : DR CLAIRE LAUNOIS
Étude ouverte aux inclusions depuis le 29/11/2021
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : HIFAE
OXYGENOTHERAPIE A HAUT DEBIT DE DOMICILE POUR LA REDUCTION DES EXARCERBATIONS SEVERES DE BPCO.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU Rouen
Pathologie ciblée : Autres maladies pulmonaires obstructives chroniques
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : PR Gaëtan DESLEE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 11/7/2022
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : EVER-ILD2
EVALUATION DE L'EFFICACITE ET DE LA SECURITE DU RITUXIMAB CHEZ LES PATIENTS AVEC UNE PNEUMOPATHIE INTERSTITIELLE DIFFUSE PROGRESSIVE AVEC COMPOSANTE INFLAMMATOIRE : ESSAI RANDOMISE MULTICENTRIQUE EN DOUBLE INSU CONTRE PLACEBO.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU Tours
Pathologie ciblée : Pneumopathie à micro-organisme non précisé
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : PR François LEBARGY
Étude ouverte aux inclusions depuis le 27/2/2023
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : GB44496
Etude de phase II, multicentrique, randomisée, en double aveugle, à groupes parallèles, contrôlée par placebo, à deux cohortes, évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi du Vixarelimab par rapport à un placebo chez des patients atteints de Fibrose Pulmonaire Idiopathique et chez des patients atteints de Maladie Pulmonaire Interstitielle associée à une sclérose systémique
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : GENENTECH
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : PR François LEBARGY
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2023
Essai précoce
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : EXAFIP 2
Glucocorticoïdes contre placebo pour le traitement de l'exacerbation aiguë de la fibrose pulmonaire idiopathique : un essai contrôlé randomisé.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : GROUPE HOSPITALIER PARIS SAINT-JOSEPH
Pathologie ciblée : Autres affections pulmonaires interstitielles
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : PR François LEBARGY
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2023
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : EARCO
Étude multicentrique internationale de l’histoire naturelle du déficit en alpha1-antitrypsine.
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : HC Lyon
Pathologie ciblée : Autres anomalies métaboliques
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : PR Gaëtan DESLEE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 5/6/2024
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : DROP-SFPO-2016
IMPACT DU PROGRAMME DROP (DRUG RELATED PROBLEMS IN ONCOLOGY PRACTICE - PROBLEMES LIES AUX MEDICAMENTS EN PRATIQUE ONCOLOGIQUE) D'INTERVENTIONS PHARMACEUTIQUES VILLE/HOPITAL DE LA SOCIETE FRANÇAISE DE PHARMACIE ONCOLOGIQUE VERSUS PRISE EN CHARGE HABITUELLE, SUR LES PROBLEMES MEDICAMENTEUX (DRUG RELATED PROBLEMS DRP) LIES AUX ANTICANCEREUX ORAUX CHEZ LES PATIENTS AMBULATOIRES PRESENTANT DES FACTEURS DE RISQUES.
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : HC Lyon
Pathologie ciblée : Autres soins médicaux
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : DR MAXIME DEWOLF
Étude ouverte aux inclusions depuis le 11/1/2022
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : KM00385
Intelligence artificielle et éducation thérapeutique : Étude clinique et médico-économique de validation des performances d'une solution digitale et personnalisée (HEPHAÏ) d’aide à l’utilisation des traitements inhalés de l'asthme et de la BPCO
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : HEPHAI
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : PR Gaëtan DESLEE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2024
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : SECURE
NOUVEAUX DISPOSITIFS PRE-REMPLIS MEPOLIZUMAB: CONTRÔLE DE L'ASTHME ET EVALUATION DE L'OBSERVANCE THERAPEUTIQUE.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : HOSPICES CIVILS DE LYON
Pathologie ciblée : Asthme
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : DR Jeanne-Marie PEROTIN-COLLARD
Étude ouverte aux inclusions depuis le 17/2/2023
Essai après commercialisation
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : IFCT-2103 DIAL
Essai de phase II-III randomisé, ouvert, évaluant une maintenance par pembrolizumab (± pemetrexed) jusqu’à progression versus observation (± pemetrexed) après 6 mois de traitement d’induction par chimiothérapie à base de platine + pembrolizumab chez des patients porteurs d’un Cancer Bronchique Non à Petites Cellules (CBNPC) de stade IV.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : IFCT
Pathologie ciblée : Tumeur maligne des bronches et du poumon
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : DR MAXIME DEWOLF
Étude ouverte aux inclusions depuis le 11/4/2022
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : C08-10 COBRA
COHORTE OBSTRUCTION BRONCHIQUE ET ASTHME : SUITE DE COHORTE CLINICO-BIOLOGIQUE.
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : INSERM
Pathologie ciblée : Asthme
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : PR Gaëtan DESLEE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : LAGOON
Étude de phase 3, en ouvert, multicentrique, randomisée, visant à évaluer la lurbinectédine administrée seule ou en combinaison avec l’irinotécan par rapport au traitement choisi par l’investigateur (topotécan ou irinotécan) chez des patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules (CPPC) en rechute
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : PHARMAMAR
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : DR MAXIME DEWOLF
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/11/2022
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : Home-care SIMEOX
Efficacité et acceptabilité du SIMEOX® utilisé en autonomie et à domicile pour le désencombrement bronchique des patients avec mucoviscidose : Etude Prospective Randomisée Contrôlée
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : PHYSIOASSIST
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : DR BRUNO RAVONINJATOVO
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : BEACON_IPF PLN-74809-IPF-206
Etude randomisée, en double aveugle, de détermination de la dose, contrôlée par placebo, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi du PLN-74809 (bexotegrast) pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : PLIANT THERAPEUTICS, INC
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : PR François LEBARGY
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2024
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : REMAP
Bénéfices à long-teRme d’unE prise en charge par pression positive continue ou orthèse d’avancée mandibulaire sur le sommeil de patients souffrant d’apnées obstructives du sommeil
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : RESMED SAS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : DR CLAIRE LAUNOIS
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : LTS18133-AERIFY4
Étude d’extension en double aveugle visant à évaluer la sécurité d’emploi et la tolérance à long terme de l’itépékimab chez des patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive ayant participé aux études cliniques EFC16750 ou EFC16819
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : Sanofi Winthrop
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : PR Gaëtan DESLEE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2024
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : FACIL-VAA
ETUDE DE COHORTE OBSERVATIONNELLE FRANCAISE MULTICENTRIQUE DE PATIENTS AYANT UN SYNDROME D'APNEES DU SOMMEIL CENTRAL OU COMBINE AVEC SAS CENTRAL PREDOMINANTS, TRAITES PAR VENTILATION AUTO-ASSERVIE.
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : SFRMS
Pathologie ciblée : Troubles du sommeil
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : DR CLAIRE LAUNOIS
Étude ouverte aux inclusions depuis le 8/2/2018
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : SUNSAS
Validation d’une solution digitale intégrée (SUNrise®) d’analyse automatique des mouvements mandibulaires par intelligence artificielle versus polysomnographie pour le diagnostic du Syndrome d’Apnées obstructives du Sommeil : essai randomisé contrôlé national multicentrique
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : SUNRISE SA
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : DR CLAIRE LAUNOIS
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2022
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : RIN-PF-302
Étude d’extension en ouvert portant sur le tréprostinil inhalé chez des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : UNITED THERAPEUTICS CORPORATION
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : PR François LEBARGY
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/11/2023
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : RIN-PF-303 TETON-2
Étude de phase 3, internationale, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du tréprostinil inhalé chez des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : UNITED THERAPEUTICS CORPORATION
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : PR François LEBARGY
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2023
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : MUCOS
ETUDE DES MONOCYTES CIRCULANTS COMME MARQUEUR PREDICTIF DE LA PATHOLOGIE OSSEUSE RELATIVE A LA MUCOVISCIDOSE.
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : URCA
Pathologie ciblée : Fibrose kystique
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : DR BRUNO RAVONINJATOVO
Étude ouverte aux inclusions depuis le 25/11/2022
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : Hypersensibilité aux champs electromagnétiques
AMELIORER LE RECUEIL DES DONNEES CLINIQUES POUR L'ETUDE DE L'HYPERSENSIBILITE AUX CHAMPS ELECTROMAGNETIQUES - ETUDE NATIONALE.
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : ANSES
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine du travail pathologie professionnelle
Investigateur principal : PR frederic DESCHAMPS
Étude ouverte aux inclusions depuis le 5/4/2022
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : R-PO19028
Evaluation de l’efficacité de la consultation de souffrance au travail du service de pathologie professionnelle du CHU de Reims
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine du travail pathologie professionnelle
Investigateur principal : PR frederic DESCHAMPS
Étude ouverte aux inclusions depuis le 20/2/2019
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : ANDROMEDA-SHOCK-2
TEMPS DE RECOLORATION ET INDIVIDUALISATION HEMODYNAMIQUE DANS LA STRATEGIE DE RESUSCITATION DE LA PHASE PRECOCE DU CHOC SEPTIQUE.
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Choc, non classé ailleurs
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine Intensive et Réanimation Polyvalente - MIRP
Investigateur principal : PR Olfa HAMZAOUI
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2024
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : SEVARVIR (COVID)
Caracterisation de l'impact de la variabilité génétique du SARS-CoV-2 sur l'évolution de la COVID-19 chez les patients atteints d'une maladie grave et hospitalisés dans les unités de soins intensifs : étude prospective observationnelle multicentrique.
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Codes pour usage urgent
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine Intensive et Réanimation Polyvalente - MIRP
Investigateur principal : PR Bruno MOURVILLIER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : SEPSISCOOL II
ETUDE MULTICENTRIQUE RANDOMISEE ENTRE UN GROUPE EXPERIMENTAL "REFROIDISSEMENT EXTERNE" COMPARE A UN GROUPE CONTRÔLE "ABSENCE DE TRAITEMENT SPECIFIQUE DE LA FIEVRE", CONTRÔLEE ET DE SUPERIORITE;
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : CH CRETEIL
Pathologie ciblée : Choc, non classé ailleurs
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine Intensive et Réanimation Polyvalente - MIRP
Investigateur principal : PR Bruno MOURVILLIER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 18/10/2021
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : SICU II
ETUDE SEPSIS IN THE ICU II (SEPSIS AUX SOINS INTENSIFS): UNE ETUDE MULTICENTRIQUE, PROSPECTIVE ET OBSERVATIONNELLE SUR LES MARQUEURS ECHOCARDIOGRAPHIQUES, HEMODYNAMIQUES ET BIOLOGIQUES DE LA CARDIOMYOPATHIE SEPTIQUE.
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : CHU Dijon
Pathologie ciblée : Choc, non classé ailleurs
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine Intensive et Réanimation Polyvalente - MIRP
Investigateur principal : PR Olfa HAMZAOUI
Étude ouverte aux inclusions depuis le 2/1/2024
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : THE PERFECCT STUDY
Performance du coroscanner pour exclure une coronaropathie obstructive à la phase précoce d’un arrêt cardiaque extra-hospitalier sans élévation du segment ST.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine Intensive et Réanimation Polyvalente - MIRP
Investigateur principal : DR ANTOINE GOURY
Étude ouverte aux inclusions depuis le 5/7/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude :
Performances de l’évolution de la variation de la pression pulsée et de la pression pulsée lors du lever de jambes passif pour tester la précharge dépendance chez les patients en ventilation spontanée hospitalisés en réanimation
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine Intensive et Réanimation Polyvalente - MIRP
Investigateur principal : PR Olfa HAMZAOUI
Étude ouverte aux inclusions depuis le 16/6/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : DELTA PP VSAI
Performances de l’évolution de la variation de la pression pulsée et de la pression pulsée lors du lever de jambes passif pour tester la précharge dépendance chez les patients intubés en ventilation spontanée avec aide inspiratoire (VSAI) hospitalisés en réanimation
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine Intensive et Réanimation Polyvalente - MIRP
Investigateur principal : PR Olfa HAMZAOUI
Étude ouverte aux inclusions depuis le 14/12/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : LANDICARE
Effets cardiovasculaires, pharmacocinétique et pharmacodynamie du Landiolol chez les patients en fibrillation atriale hospitalisés en réanimation : une étude pilote descriptive
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine Intensive et Réanimation Polyvalente - MIRP
Investigateur principal : PR Olfa HAMZAOUI
Étude ouverte aux inclusions depuis le 14/11/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : NAD
Evaluation échocardiographique des effets de la noradrénaline sur la contractilité cardiaque après la phase initiale du choc septique
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine Intensive et Réanimation Polyvalente - MIRP
Investigateur principal : PR Olfa HAMZAOUI
Étude ouverte aux inclusions depuis le 6/4/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : PROPOSE
Evaluation de l’effet de deux différentes techniques de décubitus ventral sur la survenue d’escarres chez les patients sous ventilation mécanique invasive, atteints de SDRA en service de réanimation : Etude multicentrique, prospective randomisée contrôlée
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : CHU Tours
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine Intensive et Réanimation Polyvalente - MIRP
Investigateur principal : PR Bruno MOURVILLIER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : ESCORT-HU Extension
Étude de prolongation ESCORT-HU : Cohorte européenne de l'anémie falciforme – hydroxyurée – étude de prolongation
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : ADDMEDICA
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
Investigateur principal : DR VIOLAINE NOEL
Étude ouverte aux inclusions depuis le 16/4/2021
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : ANRS 0187s-VESPA 3
VIH- Enquête Sur les Personnes Atteintes.
Étude de Type Loi Jardé
Promoteur : ANRS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
Investigateur principal : PR MAXIME HENTZIEN
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : ERASE PH-COPD
EFFICACITE DES INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE DE TYPE 5 DANS L'HYPERTENSION PULMONAIRE SEVERE DE LA BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Autres maladies pulmonaires obstructives chroniques
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
Investigateur principal : PR Pierre MAURAN - CCMR PulmoTension
Étude ouverte aux inclusions depuis le 20/4/2024
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : UVB - PHP200007
Etude multicentrique, randomisée, prospective comparant l’efficacité et la tolérance de l’Adalimumab à celles du Tocilizumab dans les Uvéites sévères de la maladie de Behçet.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Autres atteintes systémiques du tissu conjonctif
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
Investigateur principal : DR Pauline ORQUEVAUX
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2023
Essai précoce
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : IVIORDEX
IMMUNOGLOBULINES INTRAVEINEUSES PLUS PREDNISONE OU FORTE DOSE DE DEXAMETHASONE POUR LES PATIENTS ADULTES AVEC UNE THOMBOPENIE IMMUNOLOGIQUE ET DES MANIFESTATIONS HEMORRAGIQUES MODEREES A SEVERES, ETUDE MULTICENTRIQUE RANDOMISEE.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Purpura et autres affections hémorragiques
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
Investigateur principal : DR AILSA ROBBINS
Étude ouverte aux inclusions depuis le 22/2/2022
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : RITUX PLUS 2
ESSAI MULTICENTRIQUE DE PHASE III RANDOMISE, CONTRÔLE EN DOUBLE AVEUGLE COMPARANT L'EFFICACITE ET LA SECURITE DU RITUXIMAB ASSOCIE AU BELIMUMAB SOUS-CUTANE PAR RAPPORT AU RITUXIMAB + PLACEBO CHEZ DES PATIENTS ADULTES ATTEINTS DE THROMBOPENIE IMMUNOLOGIQUE (PTI) PERSISTANTE OU CHRONIQUE.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Purpura et autres affections hémorragiques
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
Investigateur principal : DR AILSA ROBBINS
Étude ouverte aux inclusions depuis le 18/12/2023
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : DAISY
Etude de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle, en deux groupes parallèles, contrôlée versus placebo, évaluant la sécurité d’emploi et l'efficacité de l'anifrolumab, chez des patients âgés de 18 à 70 ans atteints de sclérodermie systémique
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : AstraZeneca
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
Investigateur principal : DR Kévin DIDIER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/12/2023
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : RIFAMAB
COMPARAISON DE LA RIFABUTINE ET DE LA RIFAMPICINE DANS LE TRAITEMENT DES INFECTIONS OSTEO-ARTICULAIRES SUR PROTHESE A STAPHYLOCOQUE PRISES EN CHARGE PAR SYNOVECTOMIE-LAVAGE ET ANTIBIOTHERAPIE : UN ESSAI MULTICENTRIQUE RANDOMISE OUVERT DE NON INFERIORITE.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CH TOURCOING
Pathologie ciblée : Affections du système ostéo-articulaire et des muscles après un acte à visée diagnostique et thérapeutique, non classées ailleurs
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
Investigateur principal : PR Firouzé BANI-SADR
Étude ouverte aux inclusions depuis le 4/1/2022
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : ABSCESSBIOT
ROLE DU MICROBIOTE INTESTINAL DANS LA PHYSIOPATHOLOGIE DES ABCES ASEPTIQUES.
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : CHU CLERMONT FERRAND
Pathologie ciblée : Abcès cutané, furoncle et anthrax
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
Investigateur principal : PR Firouzé BANI-SADR
Étude ouverte aux inclusions depuis le 3/4/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : API-AHAI
EFFICACITE D'UNE ANTICOAGULATION PROLONGEE EN PREVENTION PRIMAIRE DE LA MALADIE THROMBOEMBOLIQUE VEINEUSE AU COURS DE L'ANEMIE HEMOLYTIQUE AUTO-IMMUNE : ETUDE PROSPECTIVE, DE PHASE II? RANDOMISEE, MULTICENTRIQUE.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU Dijon
Pathologie ciblée : Anémie hémolytique acquise
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
Investigateur principal : DR AILSA ROBBINS
Étude ouverte aux inclusions depuis le 3/5/2022
Essai précoce
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : MAGICA
ARRET DU TOCILIZUMAB AU COURS DE L'ARTERITE A CELLULES GEANTES.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU Dijon
Pathologie ciblée : Autres vasculopathies nécrosantes
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
Investigateur principal : DR Amélie SERVETTAZ
Étude ouverte aux inclusions depuis le 2/5/2024
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : DETECT
FREQUENCE DU DIAGNOSTIC DE DEFICIT SELECTIF DE REPONSE AUX ANTIGENES POLYSACCHARIDIQUES CHEZ LES PATIENTS ADULTES PRESENTANT DES INFECTIONS BACTERIENNES RECURRENTES ET SEVERES INEXPLIQUEES.
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : CHU LILLE
Pathologie ciblée : Infection bactérienne, siège non précisé
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
Investigateur principal : DR Amélie SERVETTAZ
Étude ouverte aux inclusions depuis le 9/7/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : NETOSE
Etude de la NETose dans différentes formes de sclérodermie systémique et des mécanismes régulant ce phénomène
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
Investigateur principal : DR Kévin DIDIER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 23/11/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : PREDDICHA
Prévalence des complications pulmonaires des déficits immunitaires humoraux primitifs chez l’adulte en Champagne-Ardenne
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
Investigateur principal : DR Amélie SERVETTAZ
Étude ouverte aux inclusions depuis le 4/2/2022
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : TRANSCOV
Identification des modes de transmission du SARS-Cov-2 pendant la phase de confinement en France - dans la région de Reims
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
Investigateur principal : DR Amélie SERVETTAZ
Étude ouverte aux inclusions depuis le 10/7/2020
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : PhagoDAIR I
Etude pilote, multicentrique, randomisée, non-comparative, en double aveugle de la phagothérapie dans le traitement des patients présentant une infection de prothèse due à Staphylococcus aureus de la hanche ou du genou, associé à un DAIR et une antibiothérapie
Étude de Type Loi Jardé
Promoteur : PHERECYDES PHARMA
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
Investigateur principal : PR Firouzé BANI-SADR
Étude ouverte aux inclusions depuis le 0/1/1900
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : COHESION
ETUDE DES PROFILS CLINIQUES DES PATIENTS SUIVIS POUR HYPEREOSINOPHILIE CHRONIQUE ET/OU SYNDROME HYPEREOSINOPHILIQUE PAR LA CREATION D'UNE COHORTE NATIONALE.
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : CHU LILLE
Pathologie ciblée : Autres tumeurs des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés à
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine interne U41
Investigateur principal : DR NELLIE BOURSE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 24/6/2024
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : CALIN
Évaluation d’une stimulation sensori-tonique par massage sur le développement des interactions parent-enfant et la cognition sociale des grands prématurés
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine Néonatale et Réanimation Pédiatrique
Investigateur principal : DR Gauthier LORON
Étude ouverte aux inclusions depuis le 18/10/2022
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : DEPISMA
ETUDE DE FAISABILITE DU DEPISTAGE NEONATAL DE L’AMYOTROPHIE SPINALE EN FRANCE : PROJET DEPISMA EN GRAND EST ET NOUVELLE AQUITAINE.
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : CHU Strasbourg
Pathologie ciblée : Amyotrophie spinale et syndromes apparentés
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine Néonatale et Réanimation Pédiatrique
Investigateur principal : DR Nathalie BEDNAREK
Étude ouverte aux inclusions depuis le 3/4/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : INSTALPA
L’installation du patient alité : représentations et pratiques soignantes
Étude de Type Loi Jardé 4
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine Physique et de Réadaptation des affections Neurologiques et de l'appareil locomoteur
Investigateur principal : Mme Angelina BRIFFOTEAUX
Étude ouverte aux inclusions depuis le 13/3/2024
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : NEURO-MIROIR 2
PROGRAMME DE REEDUCATION INTENSIVE AVEC UN DISPOSITIF DE SIMULATION NUMERIQUE VISUELLE INTENSIVE POUR L'AMELIORATION DE LA PERFORMANCE MOTRICE DISTALE ET DE LA CAPACITE FONCTIONNELLE DU MEMBRE SUPERIEUR CHEZ L'HEMIPARETIQUE SUBAIGU APRES UN AVC. ESSAI RANDOMISE MULTICENTRIQUE CONTRÔLE.
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : CLINIQUE LES TROIS SOLEILS
Pathologie ciblée : Accident vasculaire cérébral, non précisé comme étant hémorragique ou par infarctus
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine Physique et de Réadaptation des affections Neurologiques et de l'appareil locomoteur
Investigateur principal : PR Francois BOYER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 25/1/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : ML44927 - FOCAL-MS 2
Validation psychométrique de la version courte du questionnaire MSAS évaluant l’autonomie du patient dans la sclérose en plaques (SEP)
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : Roche
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine Physique et de Réadaptation des affections Neurologiques et de l'appareil locomoteur
Investigateur principal : DR Gaël BELASSIAN
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2024
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : RESEAU REIN
REIN - Réseau Epidémiologique et Information en Néphrologie
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : Agence de la Biomedecine
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Néphrologie-dialyses-transplantations
Investigateur principal : DR Isabelle KAZES
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2005
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : HYPERSHU
Eculizumab dans le syndrome hémolytique et urémique associé à l'urgence hypertensive: essai contrôlé multicentrique randomisé
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Anémie hémolytique acquise
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Néphrologie-dialyses-transplantations
Investigateur principal : DR ALAIN WYNCKEL
Étude ouverte aux inclusions depuis le 12/2/2024
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : HAMA
Cohorte nationale Hypertension Artérielle Maligne
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : CH PAU
Pathologie ciblée : Hypertension secondaire
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Néphrologie-dialyses-transplantations
Investigateur principal : DR ALAIN WYNCKEL
Étude ouverte aux inclusions depuis le 18/9/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : RHEO-CAL
EFFICACITE DE LA RHEOPHERESE EN TRAITEMENT ADJUVANT DE LA CALCIPHYLAXIE DU PATIENT EN HEMODIALYSE CHRONIQUE : UNE ETUDE PROSPECTIVE RANDOMISEE CONTROLEE EN SIMPLE AVEUGLE
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU LILLE
Pathologie ciblée : Autres affections localisées du tissu conjonctif
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Néphrologie-dialyses-transplantations
Investigateur principal : DR ALAIN WYNCKEL
Étude ouverte aux inclusions depuis le 13/3/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : TRACK
Traitement des maladies cardiovasculaires avec du Rivaroxaban à faible dose dans la maladie rénale chronique avancée.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU Nancy
Pathologie ciblée : Insuffisance rénale chronique
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Néphrologie-dialyses-transplantations
Investigateur principal : DR Isabelle KAZES
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2023
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : RESTIT
CompaRaison des mEmbranes HYDROLINK et HeprAN dans une STratégie de sevrage en héparIne per dialyTique chez des patients hémodialysés chroniques
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Néphrologie-dialyses-transplantations
Investigateur principal : DR Antoine BRACONNIER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 16/11/2021
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : GEMECULI - 2020/0206/HP
Etude pilote, multicentrique, non contrôlée, évaluant l’efficacité de l’eculizumab dans le traitement des microangiopathies thrombotiques induites par la gemcitabine
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU Rouen
Pathologie ciblée : Autres vasculopathies nécrosantes
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Néphrologie-dialyses-transplantations
Investigateur principal : DR ALAIN WYNCKEL
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2023
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : PEX-FREE
EFFICACITE ET INNOCUITE D'UNE ASSOCIATION D'IMMUNOSUPPRESSEUR, DE CAPLACIZUMAB ET DE PERFUSION DE PLASMA SANS ECHANGE DE PLASMA THERAPEUTIQUE DANS LE PURPURA THROMBOTIQUE THROMBOCYTOPENIQUE ACQUIS IMMUNOLOGIQUE DE L'ADULTE (PTTa): ETUDE DE NON INFERIORITE, MULTICENTRIQUE A UN SEUL BRAS.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU Rouen
Pathologie ciblée : Purpura et autres affections hémorragiques
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Néphrologie-dialyses-transplantations
Investigateur principal : DR ALAIN WYNCKEL
Étude ouverte aux inclusions depuis le 18/3/2024
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : REPLY
ETUDE PROSPECTIVE MULTICENTRIQUE RANDOMISEE EVALUANT L'EFFICACITE D'UN TRAITEMENT PREVENTIF PAR RITUXIMAB CHEZ DES ADULTES PATIENTS TRANSPLANTES RENAUX EBV NEGATIFS SUR L'INCIDENCE DE LA PRIMOINFECTION EBV ET DES SYNDROMES LYMPHOPROLIFERATIFS.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU Strasbourg
Pathologie ciblée : Infection virale, siège non précisé
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Néphrologie-dialyses-transplantations
Investigateur principal : DR CHARLOTTE COLOSIO Mme
Étude ouverte aux inclusions depuis le 15/11/2021
Essai après commercialisation
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : THINK
INTENSIFICATION DU TRAITEMENT ANTIHYPERTENSEUR BASE SUR LES TRAITEMENTS DIURETIQUES EN COMPARAISON A UNE PRISE EN CHARGE USUELLE POUR L'HYPERTENSION ARTERIELLE NON CONTROLEE CHEZ LES PATIENTS INSUFFISANTS RENAUX CHRONIQUES MODERES A SEVERES : un essai randomisé contrôlé en cluster.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU Tours
Pathologie ciblée : Insuffisance rénale aiguë
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Néphrologie-dialyses-transplantations
Investigateur principal : DR PIERRE-GUILLAUME DELIEGE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 17/3/2023
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : INSTEAD
Etude de l’efficacité du sérum anti-lymphocytaire de lapin versus le basiliximab chez les patients transplantés rénaux immunisés sans DSA pré-greffe : essai randomisé multicentrique
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU Tours
Pathologie ciblée : Présence de greffe d'organe et de tissu
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Néphrologie-dialyses-transplantations
Investigateur principal : DR LAETITIA MOKRI
Étude ouverte aux inclusions depuis le 3/10/2023
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : NN9388-7700
Efficacité et sécurité du cagrilintide et du sémaglutide co-administrés (CagriSema 2,4 mg/2,4 mg) une fois par semaine par rapport au sémaglutide 2,4 mg, au cagrilintide 2,4 mg et au placebo chez des patients atteints d’insuffisance rénale chronique et de diabète de type 2, en surpoids ou obèses.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : Novo Nordisk
Pathologie ciblée : Insuffisance rénale chronique
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Néphrologie-dialyses-transplantations
Investigateur principal : DR Isabelle KAZES
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2024
Essai précoce
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : TIGER FR
Traitement des patients atteints d’un glioblastome nouvellement diagnostiqué par des Tumor Treating Fields (TTFields) : une étude française, prospective, non-interventionnelle
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : NOVOCURE FRANCE SAS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Neurochirurgie
Investigateur principal : DR BENOIT MARLIER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2024
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : OFSEPS
Données de vie réelle relatives à l’utilisation d’eculizumab dans la prise en charge des maladies du spectre de la neuromyélite optique en France : modalités d’utilisation, efficacité et tolérance - ECUP4
Étude de Type Loi Jardé 4
Promoteur : ALEXION Pharmaceuticals
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Neurologie
Investigateur principal : PR SOLENE MOULIN Mme
Étude ouverte aux inclusions depuis le 0/1/1900
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : THETIS
EVALUATION D'UNE FAIBLE DOSE DE COLCHICINE ET DE TICAGRELOR EN PREVENTION D'UNE RECIDIVE D'INFARCTUS CEREBRAL CHEZ DES PATIENTS QUI ONT EU UN INFARCTUS CEREBRAL OU UN ACCIDENT ISCHEMIQUE CEREBRAL TRANSITOIRE D'ORIGINE ATHEROSCLEREUSE.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Infarctus cérébral
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Neurologie
Investigateur principal : PR SOLENE MOULIN Mme
Étude ouverte aux inclusions depuis le 2/1/2023
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : 20604 OCEANIC STROKE
Étude de Phase III internationale, multicentrique, randomisée, contrôlée par placebo, en double aveugle et groupes parallèles, basée sur le nombre d’évènements, évaluant l’Asundexian (BAY 2433334), un inhibiteur oral du facteur XIa (FXIa), dans la prévention de l’accident vasculaire cérébral (AVC) ischémique chez les patients masculins et féminins âgés de 18 ans ou plus, après un AVC ischémique aigu d’origine non cardioembolique ou un accident ischémique transitoire (AIT) à haut risque
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : Bayer
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Neurologie
Investigateur principal : PR SOLENE MOULIN Mme
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2023
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : IN EXTREMIS - MOSTE
EVALUATION DE LA REVASCULARISATION MECANIQUE DES GROS VAISSEAUX DANS LES 24H D'UN AVC MINEUR (NIHSS<6).
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU Montpellier
Pathologie ciblée : Accident vasculaire cérébral, non précisé comme étant hémorragique ou par infarctus
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Neurologie
Investigateur principal : PR SOLENE MOULIN Mme
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2024
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : QIZENDAY
Suivi de la cohorte du Grand Est des patients traités par Qizenday
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée : Sclérose en plaques
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Neurologie
Investigateur principal : PR Ayman TOURBAH
Étude ouverte aux inclusions depuis le 26/6/2017
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : SNP
COLLECTION BIOLOGIQUE DES SYNDROMES NEUROLOGIQUES PARANEOPLASIQUES ET ENCEPHALITES AUTO-IMMUNES.
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : HC Lyon
Pathologie ciblée : Autres affections du système nerveux, non classées ailleurs
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Neurologie
Investigateur principal : DR MAXIMILIEN MOULIN M.
Étude ouverte aux inclusions depuis le 17/1/2024
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : PRECISE-PD -C16-56 CORVOL (RIPH2)- COHORTE BIOLOGIQUE NS-PARK
COHORTE DU RESEAU Français DE RECHERCHE CLINIQUE SUR LA MALADIE DE PARKINSON.
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : INSERM
Pathologie ciblée : Maladie de Parkinson
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Neurologie
Investigateur principal : DR Anne DOE DE MAINDREVILLE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 18/7/2022
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : SEPROS
Quality of life assessment in French Multiple Sclerosis patients treated with KESIMPTA® (ofatumumab), an Observational Study
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : NOVARTIS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Neurologie
Investigateur principal : DR MAXIMILIEN MOULIN M.
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2024
Essai après commercialisation
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : OFSEP EDMUS Appel d’Offre ANR
Observatoire français de la sclérose en plaques.
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : Université Claude BERNARD LYON 1 (UCBL)
Pathologie ciblée : Sclérose en plaques
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Neurologie
Investigateur principal : PR SOLENE MOULIN Mme
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2013
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : OFSEP-CIS
Cohorte Prioritaire de l’Observatoire Français de la Sclérose En Plaques. Patients atteints d’un Syndrome Cliniquement Isolé. Cohorte OFSEP-CIS
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : Université Claude BERNARD LYON 1 (UCBL)
Pathologie ciblée : Sclérose en plaques
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Neurologie
Investigateur principal : PR SOLENE MOULIN Mme
Étude ouverte aux inclusions depuis le 27/7/2016
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : AMNIOST
BENEFICE DE LA MEMBRANE AMNIOTIQUE HUMAINE (MAH) CRYOCONSERVEE SUR LA CICATRISATION MUQUEUSE BUCCALE DES PATIENTS ATTEINTS D'OSTEOCHIMIONECROSE MAXILLO-MANDIBULAIRES DE STADE II INDUITE PAR DES TRAITEMENTS ANTI-RESORPTIFS OSSEUX ET/OU ANTI-ANGIOGENIQUES : ETUDE DE PHASE II RANDOMISEE.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU Besançon
Pathologie ciblée : Ostéonécrose
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Odontologie
Investigateur principal : DR Sébastien LAURENCE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2024
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : OCAPA
TROUBLES NEUROSENSORIELS ET DOULEURS CHEZ LES PATIENTS TRAITES POUR UN CANCER DE LA CAVITE BUCCALE ET DE L'OROPHARYNX.
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : CHU CLERMONT FERRAND
Pathologie ciblée : Tumeur maligne de la bouche, parties autres et non précisées
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Odontologie
Investigateur principal : DR Stéphane DERRUAU
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2021
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : ODONTO3D
Extraction numérique et visualisation scientifique des caractéristiques cliniques issues des données 3D de la caméra intra-orale tridimensionnelle pour la recherche de pathologies dentaires et parodontales : formalisation informatique et étude de faisabilité
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Odontologie
Investigateur principal : DR Julien BRAUX
Étude ouverte aux inclusions depuis le 23/12/2021
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : GERODONTO3D
Evaluation de la concordance entre une consultation par un infirmier avec acquisition d’une empreinte intraorale tridimensionnelle réalisée grâce à une caméra intra-orale 3D et la consultation standard par un chirurgien-dentiste, chez les sujets âgés institutionnalisés
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Odontologie
Investigateur principal : Mme Carole ETIENNOT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 5/4/2024
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : MUCOPARO
Prévalence de la maladie parodontale chez les patients adultes atteints par la mucoviscidose suivis au CRCM du CHU de Reims
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Odontologie
Investigateur principal : DR MARIE-LAURE JOURDAIN
Étude ouverte aux inclusions depuis le 4/7/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : POM
Caractérisation du PRF (Platelet-Rich Fibrin) chez les patients à risque d’Ostéonécrose des Mâchoires induite par les biphosphonates : Étude pilote.
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Odontologie
Investigateur principal : DR Charlotte LEDOUBLE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 3/8/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : HSPDA
Association entre Hidradénite Suppurée et Maladies parodontales
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Odontologie
Investigateur principal : PR Sandrine LORIMIER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 25/4/2018
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : BIOD2021-03
Essai clinique observationnel, prospectif et multicentrique, mesurant les performances et la sécurité à long terme de Biodentine™ chez des patients traités pour des indications endodontiques
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : SEPTODONT SAS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Odontologie
Investigateur principal : DR Marie-Paule GELLE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2022
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : IMPURITY
Effet du pelage de la membrane limitante interne sur le taux de succès anatomique de la vitrectomie avec tamponnement par gaz pour décollement de rétine avec soulèvement maculaire et prolifération vitréo-rétinienne de stade B : essai multicentrique contrôlé randomisé – Etude IMPURITY
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU Nancy
Pathologie ciblée : Décollement et déchirure de la rétine
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Ophtalmologie
Investigateur principal : PR Carl ARNDT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 19/7/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : CD160 ET GREFFE DE CORNÉE
CD160 et greffe de cornée : étude de l’expression de CD160 par les vaisseaux paralimbiques et cornéens
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Ophtalmologie
Investigateur principal : PR Alexandre DENOYER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 11/3/2021
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : MYDRIASE ET FLACS
Evaluation d’un protocole de mydriase pharmacologique préopératoire pour la chirurgie de la cataracte assistée au laser femtoseconde
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée : Cataracte sénile
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Ophtalmologie
Investigateur principal : PR Alexandre DENOYER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 6/6/2018
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : LOADEX
Etude pilote évaluant l’efficacité d’un protocole de traitement avec injection en dose de charge d’un implant de dexaméthasone chez des patients présentant un œdème maculaire diabétique.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : HOSPICES CIVILS DE LYON
Pathologie ciblée : Affections rétiniennes au cours de maladies classées ailleurs
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Ophtalmologie
Investigateur principal : PR Carl ARNDT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 16/3/2020
Essai précoce
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : PETAL2
PROGRAMME D'EDUCATION THERAPEUTIQUE VISANT L'AMELIORATION DE LA QUALITE DE VIE DES PATIENTS LARYNGECTOMISES ET DE LEURS AIDANTS.
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : CHU Caen
Pathologie ciblée : Tumeur maligne du larynx
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e ORL
Investigateur principal : DR JEAN-CLAUDE MEROL
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2022
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : COCHLEOSYNAPTOPATHIE
Étude fondamentale et clinique de la synaptopathie cochléaire
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e ORL
Investigateur principal : DR XAVIER DUBERNARD
Étude ouverte aux inclusions depuis le 20/3/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : COSYSPEECH REIMS
Étude de la structure fine et de l’enveloppe temporelle de la cochlée humaine en réponse à des vocalisation humaines
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e ORL
Investigateur principal : DR XAVIER DUBERNARD
Étude ouverte aux inclusions depuis le 4/10/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : NEUROSPEECH
Codage des signaux de parole dans le nerf auditif – étude exploratoire
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e ORL
Investigateur principal : DR XAVIER DUBERNARD
Étude ouverte aux inclusions depuis le 27/7/2021
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : UNILOCH
VERROUILLAGE UNIPOLAIRE VERSUS BIPOLAIRE DANS LES FRACTURES DIAPHYSAIRES DE L'HUMERUS CHEZ L'ADULTE : UN ESSAI CLINIQUE RANDOMISE DE NON-INFERIORITE.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU Dijon
Pathologie ciblée : Fracture de l'épaule et du bras
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Orthopédie - Traumatologie
Investigateur principal : DR Xavier OHL
Étude ouverte aux inclusions depuis le 25/10/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : SIOP RANDOMET 2017
Essai clinique de phase 3, randomisé, multicentrique, non-aveugle, comparant en non-infériorité la chimiothérapie néoadjuvante Vincristine, Actinomycine-D et Doxorubicine (VAD) versus Vincristine, Carboplatin et Etoposide (VCE) chez les patients ayant une tumeur rénale de l'enfance de stade IV»
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : AP-HM
Pathologie ciblée : Sarcome de Kaposi
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
Étude ouverte aux inclusions depuis le 25/10/2023
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : SIOP UMBRELLA 2016
PRISE EN CHARGE DES ENFANTS ATTEINTS DE TUMEURS RENALES SELON LE PROTOCOLE INTERNATIONAL SIOP RTSG 2016 UMBRELLA PROPOSANT LA RELECTURE RADIOLOGIQUES CENTRALISEE.
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : AP-HM
Pathologie ciblée : Tumeur maligne du rein, à l'exception du bassinet
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
Étude ouverte aux inclusions depuis le 25/5/2020
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : ALARM3
LEUCEMIES AIGUËS MYELOÏDES DE L'ENFANT, DE L'ADOLESCENT ET DU JEUNE ADULTE : PROFILAGE MOLECULAIRE, CRIBLAGE MULTI-DROGUES ET ETUDES DES INTERACTIONS DES CELLULES SOUCHES MESENCHYMATEUSES.
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Leucémie myéloïde
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
Étude ouverte aux inclusions depuis le 2/11/2022
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : ALLTOGETHER1
Protocole de traitement des enfants et jeunes adultes (0 à 45 ans) atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) nouvellement diagnostiquée"
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
Étude ouverte aux inclusions depuis le 0/1/1900
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : RIME
OBSERVATOIRE NATIONAL DES INSUFFISANCES MEDULLAIRES. CREATION D'UNE BASE DE DONNEES CLINICO-BIOLOGIQUES PROSPECTIVE AVEC CONSTITUTION D'UNE COLLECTION D'ECHANTILLONS BIOLOGIQUES.
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Autres aplasies médullaires
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
Étude ouverte aux inclusions depuis le 2/5/2018
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : MVO
ETUDE PHARMACOGENETIQUE DES THERAPEUTIQUES ANTIMITOTIQUES IMPLIQUEES DANS LA MALADIE VEINO-OCCLUSIVE HEPATIQUE CHEZ L’ENFANT ATTEINT D’UN NEPHROBLASTOME OU D’UNE LEUCEMIE AIGUË LYMPHOBLASTIQUE.
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : CHU ANGERS
Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
Étude ouverte aux inclusions depuis le 25/1/2021
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : ICC-APL
Etude multicentrique associant le trioxyde de diarsenic (ATO) et l'acide acide tout-trans rétinoïque (ATRA) chez des patients atteints d'une leucémie promyélocytaire aiguë (LPA) à risque standard (RS) nouvellement diagnostiquée.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU BORDEAUX
Pathologie ciblée : Leucémie myéloïde
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
Étude ouverte aux inclusions depuis le 14/3/2022
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : OSCARE
LEUCEMIE AIGUË MYELOÏDE SECONDAIRE DE L’ENFANT : FACTEURS PRONOSTIQUES CLINIQUES ET BIOLOGIQUES
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : CHU BORDEAUX
Pathologie ciblée : Leucémie myéloïde
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2020
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : TOMEPI
Épilepsies et cognition sociale : impact des fonctions exécutives et langagières
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : DR Mélanie JENNESSON
Étude ouverte aux inclusions depuis le 21/11/2019
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : ESPHALL 2017-02
ETUDE RANDOMISEE INTERNATIONALE DE PHASE 3 EVALUANT L'IMPACT DE L'IMATINIB EN ASSOCIATION AVEC DEUX INTENSITES DIFFERENTES DE CHIMIOTHERAPIE CHEZ LES ENFANTS PORTEURS D'UNE LEUCEMIE AIGUE LYMPHOBLASTIQUE A CHROMOSOME PHILADELPHIE (PH+).
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU RENNES
Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
Étude ouverte aux inclusions depuis le 18/5/2020
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : PLGG-MEKTRIC
Protocole national de phase II des patients pediatriques et AJA (Adolescents et Jeunes Adultes) non NF1 ayant un gliome de bas grade BRAF non mute en première ligne comparant un traitement par MEK inhibiteur (Trametinib) en prise orale quotidienne versus vinblastine IV hebdomadaire pendant 18 mois.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU Strasbourg
Pathologie ciblée : Tumeur maligne du cerveau
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : DR GREGORY GUIMARD
Étude ouverte aux inclusions depuis le 5/10/2022
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : CURALASE 01
ESSAI CLINISUE DE NON INFERIORITE, RANDOMISE, MULTICENTRIQUE, EN DOUBLE AVEUGLE, COMPARANT DEUX MODALITES DDE PHOTOBIOMODULATION DANS L'ANALGESIE DES MUCITES ORALES CHIMIO-INDUITES CHEZ L'ENFANT.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU Toulouse
Pathologie ciblée : Stomatites et affections apparentées
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
Étude ouverte aux inclusions depuis le 18/1/2021
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : SIOP EPENDYMOMA II
Programme clinique international pour le diagnostique et le traitement d'enfants, d'adolescents et jeunes adultes présentant un épendynome.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CLCC Léon Bérard
Pathologie ciblée : Tumeur maligne du cerveau
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
Étude ouverte aux inclusions depuis le 9/12/2016
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : NEUROBLU02
ESSAI CLINIQUE DE PHASE I EVALUANT LA SECURITE D'UNE RADIOTHERAPIE INTERNE VECTORISEE AU LU-DOTAO-TYR3-OCTREOTATE CHEZ L'ENFANT ATTEINT DE NEUROBLASTOME REFRACTAIRE OU EN RECHUTE EXPRIMANT LES RECEPTEURS A LA SOMATOSTATINE.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CLLC CLAUDIUS REGAUD
Pathologie ciblée : Tumeur maligne de la surrénale
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/5/2024
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : SFDT1
SUIVI EN France DES PERSONNES AVEC UN DIABETE DE TYPE 1.
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : FFRD FONDATION FRANCOPHONE RECHERCHE DIABETE
Pathologie ciblée : Diabète sucré non insulino-dépendant
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : DR PIERRE-FRANCOIS SOUCHON
Étude ouverte aux inclusions depuis le 15/9/2022
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : HISTIO TARGET
BIOMARQUEURS ET ANALYSES MOLECULAIRES DANS LES HISTIOCYTOSES.
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : GROUPE ETUDE DES HISTIOCYTOSES
Pathologie ciblée : Tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés, autres et non précisées
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2022
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : RNCE - REGISTRE NATIONAL DES CANCERS DE L'ENFANTS
REGISTRE NATIONAL DES CANCERS DE L'ENFANTS (Reprend registre RNHE + Registre RNTSE+registre complémentaire)
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : INSERM
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2016
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : RETINO 2018 - IC 2019-05 (Sous-étude 2 RIPH2)
TRAITEMENTS CONSERVATEURS DU RETINOBLASTOME: EFFICACITE DES NOUVELLES STRATEGIES ET DEVENIR VISUEL
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : Institut Curie
Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'oeil et de ses annexes
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
Étude ouverte aux inclusions depuis le 16/4/2021
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : SIOPEN BIOPORTAL 2020-17
UN REGISTRE INTERNATIONAL LIE A UNE BIOTHEQUE VIRTUELLE POUR TOUS LES PATIENTS ATTEINTS DE TUMEURS NEUROBLASTIQUES PERIPHERIQUES.
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : Institut Curie
Pathologie ciblée : Tumeur maligne de la surrénale
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
Étude ouverte aux inclusions depuis le 27/3/2024
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : BIOMEDE 2.0
Thérapeutiques ciblées sur les biomarqueurs dans les gliomes diffus de la ligne médiane
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : INSTITUT GUSTAVE ROUSSY
Pathologie ciblée : Tumeur maligne de la moelle épinière, des nerfs crâniens et d'autres parties du
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : DR GREGORY GUIMARD
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2024
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : ALCL - VBL
ETUDE COOPERATICE INTERNATIONALE CHEZ LES ENFANTS ET ADOLESCENTS ATTEINTS D'UN LYMPHOME ANAPLASIQUE A GRANDES CELLULES (ALCL), ALK-POSITIF (ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE) A RISQUE STANDARD ET DESTINE A EVALUER L'EFFICACITE DE LA VINBLASTINE.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : INSTITUT GUSTAVE ROUSSY
Pathologie ciblée : Lymphomes périphériques et cutanés à cellules T
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
Étude ouverte aux inclusions depuis le 23/4/2024
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : FAR-RMS
ETUDE PORTANT SUR LES TRAITEMENTS DE PREMIERE LIGNE ET A LA RECHUTE DU RHABDOMYOSARCOME.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : INSTITUT GUSTAVE ROUSSY
Pathologie ciblée : Tumeur maligne du tissu conjonctif et des autres tissus mous
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
Étude ouverte aux inclusions depuis le 10/11/2023
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : HRNBL2 CSET 2894
Etude internationale multicentrique de phase 3 randomisée qui évalue et compare 2 stratégies de traitement dans 3 phases thérapeutiques (induction, chimiothérapie à haute dose et radiothérapie) pour les patients atteints de neuroblastome de haut-risque et l’introduction du traitement d’immunochimiothérapie pour les patients avec une réponse insuffisante .
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : INSTITUT GUSTAVE ROUSSY
Pathologie ciblée : Tumeur maligne de la moelle épinière, des nerfs crâniens et d'autres parties du
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
Étude ouverte aux inclusions depuis le 2/3/2020
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : MAPPYACTS 2
PROFILAGE MOLECULAIRE POUR STRATIFICATION DU TRAITEMENT DES ENFANTS ET JEUNES ADULTES PORTEURS D’UN CANCER 2
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : INSTITUT GUSTAVE ROUSSY
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
Étude ouverte aux inclusions depuis le 27/2/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : SACHA
ETUDE DE COHORTE PROSPECTIVE OBSERVATIONNELLE DE SUIVI DE L'UTILISATION DE MOLECULES INNOVANTES EN CANCEROLOGIE ET EN HEMATOLOGIE POUR LES ENFANTS, LES ADOLESCENTS ET LES JEUNES ADULTES EN SITUATION D'ECHEC THERAPEUTIQUES OU EN RECHUTE ET NON ELIGIBLES A UN ESSAI CLINIQUE: UN PROJET DE LA SFCE.
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : INSTITUT GUSTAVE ROUSSY
Pathologie ciblée : Leucémie myéloïde
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
Étude ouverte aux inclusions depuis le 13/5/2022
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : RADIANT (OP5-004)
Essai contrôlé randomisé visant à démontrer l’efficacité de l’Omnipod® 5 avec FreeStyle Libre 2 par rapport à des injections quotidiennes multiples pour le traitement du diabète de type 1
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : INSULET CORPORATION
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : DR PIERRE-FRANCOIS SOUCHON
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/10/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : KEOPS
Prise en charge de l'épilepsie pharmaco-résistante chez les nourrissons et enfants jusqu'à 18 ans : Etude en vie réelle de l'utilisation du régime cétogène en France de la gamme KetoCal® dans le maintien du régime cétogène
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : NUTRICIA NUTRITION CLINIQUE
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : DR Mélanie JENNESSON
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2024
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : C0311015 - PROGRES
Étude de cohorte internationale, prospective et non interventionnelle, menée chez des patients recevant des traitements par hormone de croissance humaine (hGH) dans le cadre de soins cliniques de routine
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : PFIZER
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : DR aurelie BEROT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 0/1/1900
Essai après commercialisation
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : Home-care SIMEOX
Efficacité et acceptabilité du SIMEOX® utilisé en autonomie et à domicile pour le désencombrement bronchique des patients avec mucoviscidose : Etude Prospective Randomisée Contrôlée
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : PHYSIOASSIST
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : PR Michel ABELY
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : OPPUS
An Observational national Pediatric study on Prevalence of Unexplained Splenomegaly
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : Sanofi Aventis
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2021
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : OBÉMO-PILOTE
Caractérisation du profil neuro-fonctionnel de la régulation émotionnelle et de ses liens avec le comportement alimentaire des patients atteints d’obésité, avec ou sans hyperphagie boulimique et candidats à la chirurgie bariatrique. Étude Pilote
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Psychiatrie Adultes
Investigateur principal : DR Farid BENZEROUK
Étude ouverte aux inclusions depuis le 12/8/2020
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : PROJET COSEFEX-T
La cognition sociale et les processus exécutifs sont-ils des marqueurs de vulnérabilité aux troubles d’usage d’alcool ? Etude transversale
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Psychiatrie Adultes
Investigateur principal : PR Arthur KALADJIAN
Étude ouverte aux inclusions depuis le 8/6/2020
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : ANO-TERV
Efficacité de la Thérapie par Exposition en Réalité Virtuelle dans la prise en charge de la dysmorphophobie des patientes atteintes d'anorexie mentale : étude de supériorité, randomisée, contrôlée
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Psychiatrie Infanto-juvénile
Investigateur principal : DR Julien EUTROPE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 7/8/2019
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : PRÉDANPA (PRÉMATURITÉ DÉPRESSION ANXIÉTÉ NEURODÉVELOPPEMENT PARENTS)
Retentissement de la prématurité sur la symptomatologie anxio-dépressive des parents et les précurseurs du développement cognitif et cognitivo-social de l’enfant
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Psychiatrie Infanto-juvénile
Investigateur principal : DR Julien EUTROPE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 17/1/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : MCT-DPP
Effet du programme d’entrainement métacognitif (D-MCT)
chez des patientes présentant une dépression du péri-partum
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Psychiatrie Infanto-juvénile
Investigateur principal : PR Anne Catherine ROLLAND
Étude ouverte aux inclusions depuis le 25/5/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : BIRD
BARICITINIB AU COURS DE LA DERMATOMYOSITE CHEZ DES PATIENTS REFRACTAIRES OU NAIFS.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Dermatopolymyosite
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Rhumatologie
Investigateur principal : DR LOIS BOLKO
Étude ouverte aux inclusions depuis le 19/5/2022
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : JASMINE - D3463C00003
Etude de phase III, multicentrique, en double aveugle, en deux groupes parallèles, contrôlée versus placebo, évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’anifrolumab administré en injection sous-cutanée en association au traitement conventionnel chez des patients adultes atteints de polymyosite
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : AstraZeneca
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Rhumatologie
Investigateur principal : DR LOIS BOLKO
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2024
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : CRI-CA
EFFICACITE ET TOLERANCE DE LA COMBINAISON BARICITINIB/ADALIMUMAB VS BARICITINIB SEUL DANS LE TRAITEMENT DE LA POLYARTHRITE RHUMATOÏDE : ESSAI CLINIQUE RANDOMISE VERSUS PLACEBO DE PHASE III.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU BORDEAUX
Pathologie ciblée : Autres polyarthrites rhumatoïdes
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Rhumatologie
Investigateur principal : DR Jean-Hugues SALMON
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/5/2021
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : CYTILDASS
Evaluation des lymphocytes T Th1 et Th17 spécifiques des aminoacyl-ARNt synthétases au cours des pneumopathies interstitielles diffuses du syndrome des anti-synthétases : une étude pilote translationnelle
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : CHU Nancy
Pathologie ciblée : Autres affections pulmonaires interstitielles
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Rhumatologie
Investigateur principal : DR LOIS bolko
Étude ouverte aux inclusions depuis le 6/11/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : BAC-REIMS
Evaluation de l'efficacité du bloc du nerf suprascapulaire dans la capsulite rétractile : un essai randomisé contrôlé de supériorité
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Rhumatologie
Investigateur principal : DR LOIS BOLKO
Étude ouverte aux inclusions depuis le 20/9/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : OBS-METU
Dosage urinaire du méthotrexate dans l’évaluation de l’observance chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Rhumatologie
Investigateur principal : DR Marion GEOFFROY
Étude ouverte aux inclusions depuis le 9/6/2021
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : PARROTFISH GLPG0634-CL-424
Étude prospective, non interventionnelle, menée en France chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère recevant du filgotinib pendant deux ans
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : GALAPAGOS NV
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Rhumatologie
Investigateur principal : DR Jean-Hugues SALMON
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2022
Essai après commercialisation
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : SUNSTAR
ABATACEPT VERSUS TOCILIZUMAB PAR VOIE SOUS -CUTANEE DANS LE TRAITEMENT DE LA POLYARTHRITE RHUMATOIDE CHEZ DES PATIENTS EN ECHEC D'UN PREMIER TRAITEMENT PAR ANTI-TNF ALPHA : ESSAI DE SUPERIORITE, RANDOMISE, OUVERT.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : GHICL
Pathologie ciblée : Polyarthrite rhumatoïde séropositive
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Rhumatologie
Investigateur principal : DR Jean-Hugues SALMON
Étude ouverte aux inclusions depuis le 2/11/2018
Essai après commercialisation
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : J3P-MC-FTAF
Étude adaptative de Phase 2a/2b, randomisée, en double aveugle et contrôlée versus placebo portant sur l’utilisation du LY3871801 chez des patients adultes atteints d’une polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : Lilly
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Rhumatologie
Investigateur principal : DR Jean-Hugues SALMON
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2023
Essai précoce
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : C0251006
ÉTUDE DE PHASE 3, MULTICENTRIQUE, EN DOUBLE AVEUGLE, RANDOMISÉE, VERSUS PLACEBO, VISANT À ÉVALUER L’EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ DU PF-06823859 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE MYOPATHIES INFLAMMATOIRES IDIOPATHIQUES ACTIVES (Y COMPRIS DES PATIENTS ATTEINTS DE DERMATOMYOSITES OU DE POLYMYOSITES ACTIVES)
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : PFIZER
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Rhumatologie
Investigateur principal : DR LOIS bolko
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/12/2023
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : RegenMatriX
Etude multicentrique, prospective, randomisée, contrôlée, en double-aveugle visant à comparer la sécurité et la performance d’un traitement à base d’une association de plasma riche en plaquettes autologue [A-PRP] et d’acide hyaluronique réticule, préparée avec le dispositif médical RegenMatrix à celles de l’acide hyaluronique réticule Hylan G-F 20, d’une part, et à celles d’un placebo, d’autre part, dans le traitement de l’arthrose modérée à sévère du genou
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : REGEN LAB
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Rhumatologie
Investigateur principal : DR Jean-Hugues SALMON
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2023
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67

Étude : MAJIK
ETUDE OBSERVATIONNELLE MULTICENTRIQUE DE TYPE "OBSERVATOIRE" PROCEDANT AU RECUEIL PROSPECTIF ET CONTINU DE DONNEES CLINIQUES ET BIOLOGIQUES CONCERNANT DES PATIENTS TRAITES PAR INHIBITEURS DE JAK.
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : SOCIÉTÉ FRANÇAISE DE RHUMATOLOGIE
Pathologie ciblée : Polyarthrite rhumatoïde séropositive
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Rhumatologie
Investigateur principal : DR Jean-Hugues SALMON
Étude ouverte aux inclusions depuis le 11/10/2019
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : EPREVUP
EVALUATION DE LA VALEUR PREDICTIVE DE L'ECHOGRAPHIE VEINEUSE DE COMPRESSION PAR L'URGENTISTE DANS L'ELIMINATION DU DIAGNOSTIC DE THROMBOSE VEINEUSE PROFONDE (TVP) PROXIMALE CHEZ LES PATIENTS AVEC PROBABILITE CLINIQUE NON FORTE;
Étude de Type Loi Jardé 2
Promoteur : CHU Strasbourg
Pathologie ciblée : Phlébite et thrombophlébite
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Service d'Accueil des Urgences Adultes - SAU
Investigateur principal : DR MICHAEL HOANG
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2022
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : PARTURP
COMPARAISON DES RESULTATS FONCTIONNELS DES TECHNIQUES DE PRESERVATION DE L'EJACULATION AVEC LE TRAITEMENT ENDOSCOPIQUE STANDARD DE L'OBSTRUCTION BENIGNE DE PROSTATE.
Étude de Type Loi Jardé 1
Promoteur : CHU BORDEAUX
Pathologie ciblée : Hyperplasie de la prostate
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Urologie
Investigateur principal : DR FAYEK TAHA
Étude ouverte aux inclusions depuis le 15/7/2024
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Eric MARQUIS
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78

Étude : MUSCADE
Marqueurs Urinaires par SpectrosCopie: Aide au Diagnostic en cancérologiE – Application aux cancers urologiques
Étude de Type Loi Jardé 3
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Urologie
Investigateur principal : PR Stéphane LARRE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2023
Étude autre qu' Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service - 03 26 78 78 78