DU de Recherche Clinique

Accompagner la réalisation pratique d’une étude clinique, de l’élaboration du protocole jusqu’à la communication des résultats. Cette formation porte sur les aspects pratiques de la conduite et l'organisation d'un projet d’étude clinique.
Elle a pour but le développement des compétences requises pour conduire et gérer un protocole, organiser la collecte des données, analyser et interpréter les données et diffuser les résultats.
Elle précise les éléments de bonnes pratiques cliniques, les responsabilités, les compétences et les tâches dont chaque membre est sensé s'acquitter, et les questions organisationnelles, logistiques et d'attitudes qui doivent être abordées dans la production d'une étude clinique.

Module 1 : Rédaction du projet : Elaboration du protocole – Organisation recueil des données – Elaboration du budget et échéancier
Module 2 : Recueil des données, analyse et interprétation des résultats
Module 3 : Communication

Durée : 9 mois - 112 heures (16 jours) à raison d'un vendredi par mois

Dates : de mi-octobre à fin juin