PRÉSENTATION

PédiaCAP est l'équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques (ERRSPP) de Champagne-Ardenne. Équipe pluridisciplinaire de coordination régionale, elle se compose de médecins pédiatres, de puéricultrices, d'infirmières et d'une psychologue.

Les soins palliatifs pédiatriques sont des soins actifs, délivrés dans une approche globale, visant à améliorer la qualité de vie des nouveau-nés, des nourrissons, des enfants ou des adolescents atteints d’une maladie ou d'un handicap menaçant ou limitant la vie.  L'objectif principal de nos équipes est de préserver la meilleure qualité de vie possible pour l’enfant jusqu’à la fin de sa vie et de soulager ses souffrances tout en évitant les investigations et les traitements déraisonnables. Nos équipes sont également là pour accompagner et soutenir la famille de l'enfant et ses proches, tout au long de sa vie et lors du deuil.

Nous sommes également engager dans la formation et le soutien des soignants hospitaliers ou libéraux ainsi que des bénévoles.

NOS MISSIONS

  • Pour l’enfant  : aider à élaborer et harmoniser un projet de vie (hôpital, domicile, école, lieux de répit…).
  • Pour la famille, la fratrie et les proches : accompagner, soutenir, organiser un répit et assurer un suivi de deuil.
  • Pour les bénévoles et les soignants (hospitaliers et libéraux) : conseiller sans se substituer, collaborer et soutenir.

NOUS CONTACTER

Tél : 03 26 78 94 42
Messagerie vocale en l’absence de l’équipe

Fax : 03 26 78 90 63
Mail : pediacap@chu-reims.fr

 

OÚ NOUS TROUVER ?

AMERICAN MEMORIAL HOSPITAL
47, Rue Cognacq-Jay
51092 REIMS Cedex

 

POURQUOI NOUS CONTACTER

  • Vous vous interrogez sur la prise en charge d’un nouveau-né, d'un enfant ou d'un adolescent (absence de traitement curatif, handicap, mise en jeu du pronostic vital, situation complexe…) ?
  • Une équipe soignante ou la famille souhaite de l’aide pour entourer la naissance d’un enfant dont l’espérance de vie est limitée ?
  • L’entourage de l’enfant exprime le besoin d’un accompagnement supplémentaire ou complexe ?
  • Les soignants se questionnent, ou éprouvent des difficultés concernant le projet de soins d’un enfant ?
  • Vous ressentez le besoin d’une information ou d’une formation en soins palliatifs pédiatriques ?

QUI PEUT NOUS CONTACTER 

  • Le médecin traitant de l’enfant
  • Tout soignant, toute personne impliquée dans la prise en charge de l’enfant, en lien avec le médecin référent de l’enfant, et la famille
  • La famille, l’entourage de l’enfant

 

 

 

 

 

 

L’enfant est au cœur du soin.

Les parents sont les partenaires essentiels de la prise en charge de leur enfant.

Toute situation palliative demande que l’on échange, que l’on partage et/ou que l’on se forme.