Le Centre Régional de Dépistage Néonatal (CRDN) Grand Est est porté par le CHU de Reims (siège social), et coordonné par un binôme médical composé de Mme le Dr Sarah ROMAIN (Biologiste, responsable du Laboratoire de Dépistage Néonatal, site des Hôpitaux Universitaires de Strasbourg) et de Mme le Dr Aurélie TATOPOULOS (Pédiatre, responsable du Centre de Référence et de Compétences pour la Mucoviscidose, site CHU de Nancy).

 

 

 

Les missions du CRDN Grand Est

  • informer et former les professionnels de santé responsables du prélèvement sanguin sur buvard, en coopération avec les réseaux de santé en périnatalité,
  • fournir le matériel nécessaire au dépistage aux maternités et services accueillant des nouveau-nés (buvard, documents d’information, enveloppes de transport),
  • réceptionner, vérifier l’exhaustivité et la conformité des buvards, puis les enregistrer,
  • faire réaliser les examens de biologie médicale par les laboratoires agréés de Nancy, Strasbourg et Reims, et valider les résultats,
  • communiquer les résultats du dépistage néonatal aux maternités, services accueillant les nouveau-nés ou professionnels ayant réalisé le prélèvement,
  • organiser l’étape de confirmation diagnostique,
  • assurer le suivi du dépistage néonatal avec les équipes pédiatriquesréférentes de chaque pathologie dépistée,
  • établir les bilans d’activité trimestriels et annuels, en coordination avec le centre de coordination national du dépistage néonatal.

Le CRDN Grand Est s’assure ainsi de maintenir l’égalité d’accès et l’exhaustivité du DNN sur son territoire et garantit la qualité des examens réalisés et la bonne communication des résultats du dépistage.Afin d’assurer ces missions, le CRDN Grand Est s’appuie sur :

Trois laboratoires de biologie médicale

  • le laboratoire du CHU de Nancy (Pr Rosa-Maria GUEANT-RODRIGUEZ), qui assure la réalisation des examens de biochimie pour le dépistage de la phénylcétonurie, l’hypothyroïdie congénitale, l’hyperplasie congénitale des surrénales, l’hypertrypsinémie et le déficit en MCAD de l’ensemble des bébés nés en Lorraine et en Champagne-Ardenne ;
  • le laboratoire des Hôpitaux Universitaires de Strasbourg (Dr Sarah ROMAIN), qui assure les mêmes examens pour les bébés nés en Alsace et dans l’Est Mosellan ;
  • le laboratoire de CHU de Reims, qui réalise le dépistage biochimique de la drépanocytose (Dr Emmanuelle GUILLARD) et les examens de biologie moléculaire pour le dépistage de la mucovicidose (Pr Christine CLAVEL, Dr Véronique DALSTEIN) pour l’ensemble des enfants nés en région Grand Est.

Le CRDN Grand Est a également identifié un médecin référent par pathologie dépistée et par CHU, en charge de la confirmation diagnostique de la maladie et du suivi de l’enfant.

 

 

Contacts

Secrétariat du CRDN Grand Est

Centre Régional de Dépistage Néonatal Grand Est
Secrétaire : Mme Céline MALNOURY
Adresse : CHU de Reims - 45 rue Cognac-Jay - 51 092 REIMS Cedex
Tel. : 03 26 78 79 64
Mail : secretariat.crdn-grandest@chu-reims.fr

Laboratoires du CRDN Grand Est

Laboratoire de dépistage CRDN Grand Est – Site Strasbourg
Responsable : Dr Sarah ROMAIN
Tél : 03.69.55.06.95
Fax : 03.69.55.17.44
Mail : secretariat.depistage.neonatal@chru-strasbourg.fr
Adresse : Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire (UF 1321)
Nouvel Hôpital Civil - 1, Place de l’Hôpital - 67091 Strasbourg Cedex

Laboratoire de dépistage CRDN Grand Est – Site Nancy
Responsable : Pr Rosa-Maria GUEANT-RODRIGUEZ
Tél : 03.83.15.44.83
Mail : CRDN_GrandEst_LaboNancy@chru-nancy.fr
Adresse : Laboratoire de Biochimie, Biologie Moléculaire, Nutrition et Métabolisme
CHU Brabois - Rue du Morvan, 54500 Vandœuvre-lès-Nancy

Laboratoire de dépistage CRDN Grand Est – Site de Reims
Drépanocytose
Responsable de l’activité : Dr Emmanuelle GUILLARD
Tél : 03.26.78.84.64
Mail : ecorbe-guillard@chu-reims.fr
Adresse : Laboratoire de Biochimie Pharmacologie Toxicologie
Pôle de Biologie Territoriale,
CHU de Reims - Rue du Général Koenig - 51092 Reims Cedex

Biologie moléculaire de la mucoviscidose
Responsable de l’activité : Dr Véronique DALSTEIN
Tél : 03.26.78.75.52
Fax : 03.26.78.77.39
Mail : vdalstein@chu-reims.fr
Adresse : Laboratoire de Génétique et Cytogénétique
Pôle de Biologie Territoriale,
CHU de Reims - Rue du Général Koenig 51092 Reims Cedex

 

 

Médecins référents par pathologie et par établissement

Phénylcétonurie (+ maladies héréditaires du métabolisme à venir) :

  • Coordonnateur référent : Pr François Feillet
  • CHRU Nancy : Pr François Feillet (Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme de Nancy)
  • CHU Reims : Pr Nathalie Bednarek (Centre de compétence des maladies héréditaires du métabolisme de Reims)
  • CHU Strasbourg : Dr Marie-Thérèse Abi Warde et Dr Didier Eyer (Centre de compétence des maladies héréditaires du métabolisme de Strasbourg), Dr Esther Noël pour les adultes

Hypothyroïdie :

  • Coordonnateur référent : Pr Sylvie Rossignol
  • CHU Strasbourg : Pr Sylvie Rossignol (centre de compétence des maladies endocriniennes rares, Strasbourg)
  • CHRU Nancy : Dr Carole Legagneur (centre de compétence des maladies endocriniennes rares, Nancy)
  • CHU Reims : Dr Pierre-François Souchon (Centre de compétence des maladies endocriniennes rares)

Hyperplasie congénitale des surrénales :

  • Coordonnateur référent : Pr Sylvie Rossignol
  • CHU Strasbourg : Pr Sylvie Rossignol (centre de compétence des maladies endocriniennes rares, Strasbourg)
  • CHRU Nancy : Dr Carole Legagneur (Centre de compétence des maladies endocriniennes rares de Nancy)
  • CHU Reims : Dr Pierre-François Souchon (Centre de compétence des maladies endocriniennes rares)

Drépanocytose :

  • Coordonnateur référent : Dr Aurélie Phulpin
  • CHRU Nancy : Dr Aurélie Phulpin (Centre de compétence de Syndromes drépanocytaires majeurs, thalassémies et autres pathologies rares du globule rouge et de l’érythropoïèse de Nancy)
  • CHU Reims : Dr Claire Pluchart (Centre de compétence de Syndromes drépanocytaires majeurs, thalassémies et autres pathologies rares du globule rouge et de l’érythropoïèse de Reims)
  • CHU Strasbourg : Pr Catherine Paillard (Centre de compétence de Syndromes drépanocytaires majeurs, thalassémies et autres pathologies rares du globule rouge et de l’érythropoïèse de Strasbourg)

Mucoviscidose :

  • Coordonnateur référent : Pr Michel Abely
  • CHU Reims : Pr Michel Abely (Centre de Ressources et de Compétences de la Mucoviscidose de Reims)
  • CHRU Nancy : Dr Aurélie Tatopoulos (Centre de Ressources et de Compétences de la Mucoviscidose de Nancy)
  • CHU Strasbourg : Dr Laurence Weiss (Centre de Ressources et de Compétences de la Mucoviscidose de Strasbourg)

Déficit en MCAD :

  • Coordonateur référent : /
  • CHU de Reims : Pr Nathalie Bednarek (Centre de compétence des maladies héréditaires du métabolisme de Reims)
  • CHU Nancy : Pr François Feillet (Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme de Nancy)
  • CHU Strasbourg : Dr Marie-Thérèse Abi Warde (Centre de compétence des maladies héréditaires du métabolisme de Strasbourg)